p-nitrobenzyl 2-(4-ethylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(ethoxythiocarbonylthio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 2-(4-ethylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(ethoxythiocarbonylthio)acetate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 2-ethoxysulfanylcarbonylsulfanyl-2-(2-ethylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₇S₃
• 分子量: 460.553
• InChiKey: MAIZXZCCWXXKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-(4-ethylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(ethoxythiocarbonylthio)acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 2-(4-ethylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(ethoxythiocarbonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of penem derivatives

  摘要：

  某些取代的-2-青霉烷-3-羧酸化合物及其药用可接受的盐可以通过相应的硫代硫酸盐或三硫代碳酸酯经过脱硫，随后进行卤素化和环合反应来制备。相应的脱硫和卤素化中间体已被公开。

  公开号：

  US04619783A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-(4-ethylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-chloroacetate 、 potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 2-(4-ethylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-(ethoxythiocarbonylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of penem derivatives

  摘要：

  某些取代的-2-青霉烷-3-羧酸化合物及其药用可接受的盐可以通过相应的硫代硫酸盐或三硫代碳酸酯经过脱硫，随后进行卤素化和环合反应来制备。相应的脱硫和卤素化中间体已被公开。

  公开号：

  US04619783A1

文献信息

• US4619783A
  申请人：——

  公开号：US4619783A

  公开（公告）日：1986-10-28
• Process and intermediates for the preparation of penem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04619783A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Certain substituted-2-penem-3-carboxylic acid compounds, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, can be prepared from the appropriate xanthate or trithiocarbonate by desulfurization, followed by halogenation and ring closure. The corresponding desulfurized and halogenated intermediates are disclosed.

  某些取代的-2-青霉烷-3-羧酸化合物及其药用可接受的盐可以通过相应的硫代硫酸盐或三硫代碳酸酯经过脱硫，随后进行卤素化和环合反应来制备。相应的脱硫和卤素化中间体已被公开。