Ethyl (+/-)-3-oxo-α-methyl-8-nortropaneacetate | 87935-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (+/-)-3-oxo-α-methyl-8-nortropaneacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanoate
• CAS: 87935-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: BAVRUNFNABTEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (+/-)-3-oxo-α-methyl-8-nortropaneacetate 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-(3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对氧化还原酶吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)有一定的抑制活性，或可用于治疗与之相关的疾病，包括癌症及免疫相关疾病的用途。

  公开号：

  CN109575022B
• 作为产物：
  描述：

  去甲托品酮盐酸盐 、 2-溴丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到Ethyl (+/-)-3-oxo-α-methyl-8-nortropaneacetate
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对氧化还原酶吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)有一定的抑制活性，或可用于治疗与之相关的疾病，包括癌症及免疫相关疾病的用途。

  公开号：

  CN109575022B

文献信息

• Synthesis and Structural Study of N-Substituted Nortropane Spirohydantoins
  作者：E. Galvez、M. Martinez、J. Gonzalez、G.G. Trigo、P. Smith-Verdier、F. Florencio、S. Gárcia-Blanco

  DOI：10.1002/jps.2600720811

  日期：1983.8

  A series of N8-alkyloxycarbonylalkyl-nortropane-3-spiro-5'-hydantoins has been synthesized and studied by spectral and crystallographic methods. The crystal and molecular structure of one [8(gamma-ethoxycarbonyl)nortropane-3-spiro-5'-hydantoin, VI] was determined by X-ray diffraction. The preferred conformations of these compounds and subsequent changes on protonation were determined from 1H-NMR and

  已经合成了一系列的N8-烷氧基羰基烷基-正烷烷-3-螺-5'-乙内酰脲，并通过光谱和晶体学方法进行了研究。通过X射线衍射确定一种[8（γ-乙氧基羰基）降冰片烷-3-螺-5'-乙内酰脲，VI]的晶体和分子结构。由1H-NMR和13C-NMR数据确定这些化合物的优选构象和随后的质子变化。
• 一种化合物及其用途
  申请人：成都海博锐药业有限公司

  公开号：CN109575022B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对氧化还原酶吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)有一定的抑制活性，或可用于治疗与之相关的疾病，包括癌症及免疫相关疾病的用途。