1-苯基-2-亚磺酰基肼 | 17420-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-亚磺酰基肼
• 英文名称: N-sulphinylphenylhydrazine
• 英文别名: N-phenyl-N'-sulphinylhydrazine；N-phenyl-N'-sulfinyl-hydrazine；N-Phenyl-N'-sulfinyl-hydrazin；Thionyl-phenylhydrazin；N-Phenyl-N'-sulfinylhydrazin；N-Sulfinyl-phenylhydrazin；N-(sulfinylamino)aniline
• CAS: 17420-03-0
• 化学式: C₆H₆N₂OS
• 分子量: 154.192
• InChiKey: QMFIWFJJVUORJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-亚磺酰基肼 在 水 作用下， 生成 N'-phenyl-hydrazidosulfurous acid
  参考文献：
  名称：

  N-sulfinyl-substituted arylhydrazines from N-sulfinyltrifluoromethansulfonamide

  摘要：

  Arylhydrazines react with N-sulfinyltrifluoromethanesulfonamide CF3SO2NSO providing N-sulfinylarylhydrazines and trifluoromethanesulfonamide. The discovered reaction is a first example of a transfer of a sulfinyl group from N-sulfinylsulfonamides to hydrazines. The reasons of different hydrolytic stability of CF3SO2NSO and ArNHNSO are discussed.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020043
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 1-苯基-2-亚磺酰基肼
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New facile synthesis of N-sulfinylamine derivatives using N,N′-sulfinylbisimidazole and N-(chlorosulfinyl)imidazole
  作者：Hae Kim Yong、Moo Shin Jai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89260-6

  日期：1985.1

  Treatment of amine derivatives such as amines, sulfonamides, and amides with N,N′-sulfinylbisimidazole and N-(chlorosulfinyl)imidazole respectively gives the corresponding N-sulfinylamine derivatives (); the latter reaction using N-(chlorosulfinyl)imidazole yields in almost quantitative yields at 20°C under mild conditions.

  用N，N′-亚磺酰基双咪唑和N-（氯亚磺酰基）咪唑分别处理胺，磺酰胺和酰胺等胺衍生物，得到相应的N-亚磺酰基胺衍生物（）。使用N-（氯亚磺酰基）咪唑的后一反应在温和条件下于20°C时的产率几乎是定量的。
• Reaction of di-iron enneacarbonyl with N-sulphinylphenylhydrazine
  作者：W.K. Glass、J.O. Mcbreen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84664-1

  日期：1980.9

  When N-sulphinylphenylhydrazine is reacted with Fe2(CO)9 in benzene at room temperature, [Fe(CO)3SPh]2 and thiophenol are produced.

  当N-亚磺酰基苯基肼在室温下与Fe 2（CO）9在苯中反应时，产生[Fe（CO）3 SPh] 2和苯硫酚。
• Luca, Giorgio De; Renzi, Gabriele; Cipollini, Romano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1901 - 1903
  作者：Luca, Giorgio De、Renzi, Gabriele、Cipollini, Romano、Pizzabiocca, Adriano

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Herz, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3481
  作者：Michaelis、Herz

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Ruhl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 270, p. 114,119
  作者：Michaelis、Ruhl

  DOI：——

  日期：——