ethyl trans-2-amino-1-cyclopentane-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl trans-2-amino-1-cyclopentane-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (1S,2S)-2-Aminocyclopentanecarboxylate；ethyl (1S,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AGCJYTRMZBPEEO-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-2-amino-1-cyclopentane-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl trans-2-(N-Benzylamino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Szakonyi, Zsolt; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 4, p. 1211 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2R)-2-((4-nitrophenyl)sulfonamido)cyclopentane-1-carboxylate 在 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到ethyl trans-2-amino-1-cyclopentane-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基环丙胺的非对映选择性光氧化还原催化的[3 + 2]环加成反应与缺电子的烯烃

  摘要：

  报道了在N-磺酰基环丙胺和缺电子烯烃之间的高度非对映选择性，可见光诱导的[3 + 2]环加成反应。反应通过有机光催化剂氧化磺酰胺氮杂阴离子以产生氮中心自由基而进行。应变诱导的开环和向烯烃的分子间加成产生中间的以碳为中心的自由基，该自由基在5-exo环化之前被还原成阴离子。这使得具有非合成选择性的具有合成上有用的官能团的反式环戊烷的结构成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00711

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013021344A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers, their analogs, their prodrugs, their isotopes, their N-oxides, their metabolites, their pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as antiviral candidate, more specifically as anti-HCV are disclosed.

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。
• Expanding dynamic kinetic protocols: transaminase-catalyzed synthesis of α-substituted β-amino ester derivatives
  作者：Aníbal Cuetos、Iván Lavandera、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c3cc46760k

  日期：——

  Several α-alkylated β-amino esters have been obtained via DKR processes employing a kit of transaminases and isopropylamine as an amino donor in aqueous medium under mild conditions. Thus, while acyclic α-alkyl-β-keto esters afforded excellent conversions and enantioselectivities, although usually low diastereoselectivities, using more constrained cyclic β-keto esters high to excellent inductions were obtained.

  通过使用一套转氨酶和异丙胺作为氨基供体，在温和条件下的水相介质中，已获得几种α-烷基化β-氨基酯。这些非环状α-烷基-β-酮酯表现出优异的转化率和对映选择性，尽管通常具有较低的非对映选择性。然而，使用更受限的环状β-酮酯时，获得了高至优异的诱导效果。
• Synthesis of Alicyclic 2-Methylenethiazolo[2,3-b]quinazolinone Derivatives via Base-Promoted Cascade Reactions
  作者：Márta Palkó、Mohamed El Haimer、Tünde Faragó、Zsuzsanna Schelz、István Zupkó

  DOI：10.1055/s-0040-1720028

  日期：2022.9

  The synthesis of alicyclic 2-methylenethiazolo[2,3-b]quinazo­l­inones is performed via base-promoted cascade reactions, starting from either alicyclic β-amino propargylamides using carbon disulfide, or from alicyclic ethyl 2-isothiocyanatocarboxylates by addition of propargylamine. In both cases the cascade reaction proceeds by way of a favoured 5-exo-dig process during the second ring closure, as

  脂环族 2-亚甲基噻唑并 [2,3-b] 喹唑啉酮的合成是通过碱促进的级联反应进行的，从使用二硫化碳的脂环族 β-氨基炔丙酰胺开始，或从添加炔丙胺的脂环族 2-异硫氰酸基羧酸乙酯开始。在这两种情况下，级联反应在第二次闭环期间通过有利的 5-exo-dig 过程进行，如完整的 NMR 光谱分配所证实的那样。此外，对降冰片烯衍生物进行了高产率的逆狄尔斯-阿尔德 (RDA) 反应，生成 2-亚甲基-2H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5(3H)-酮。获得的化合物对一组人类妇科癌细胞系具有适度的抗增殖活性。
• Helical α/β-depsipeptides with alternating residue types: conformational change from the 11-helix to the 14/15-helix
  作者：Jaeyeon Lee、Geunhyeok Jang、Philjae Kang、Moon-Gun Choi、Soo Hyuk Choi

  DOI：10.1039/c6ob01602b

  日期：——

  Short α/β-depsipeptides of which the third residue from the N-terminus is an (S)-lactic acid residue predominantly adopt 14/15-helical conformations analogous to the α-helix.

  短的α/β-依赖肽，其中从N-末端算起的第三个残基是(S)-乳酸残基，主要采用类似α螺旋的14/15-螺旋构象。
• Cycloalkyl Substituted Pyrimidinediamine Compounds And Their Uses
  申请人：Li Hui

  公开号：US20070299060A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present disclosure provides 2,4-pyrimidinediamine compounds having antiproliferative activity, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation and to treat proliferate diseases such as tumorigenic cancers.

  本公开提供具有抗增殖活性的2,4-嘧啶二胺化合物，包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病，如肿瘤性癌症的方法。