5-trideuteriomethoxy-1H-benzimidazole-2-thiol | 922730-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-trideuteriomethoxy-1H-benzimidazole-2-thiol
• 英文别名: d3-2-mercapto-5-methoxy benzimidazole；5-(Methoxy-d3)-2-mercaptobenzimidazole；5-(trideuteriomethoxy)-1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione
• CAS: 922730-86-7
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 183.207
• InChiKey: KOFBRZWVWJCLGM-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trideuteriomethoxy-1H-benzimidazole-2-thiol 在 甲基磺酸酐 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到d12-5-methoxy-2-(4-nitro-3,5-dimethylpyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties

  摘要：

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。

  公开号：

  US20070082929A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 29.0h， 以93%的产率得到5-trideuteriomethoxy-1H-benzimidazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12650

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF THE GASTRIC H+, K+-ATPASE WITH ENHANCED THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090215831A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  本文描述了一些新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途，用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病和/或银屑病。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100010047A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• Isotopically substituted proton pump inhibitors
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20100022779A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula 1 and formula 10 and to compositions comprising these compounds and methods of treating gastrointestinal disorders by administering these compounds.

  本发明涉及公式1和公式10化合物，以及包含这些化合物的组合物和通过给予这些化合物治疗胃肠道疾病的方法。
• ISOTOPICALLY SUBSTITUTED PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1910293A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7601737B2
  申请人：——

  公开号：US7601737B2

  公开（公告）日：2009-10-13