在药物
化学领域寻求可持续和高效的合成方法的过程中,
氨基甲酸酯及其衍
生物的合成由于其在
生物活性化合物中的广泛应用而发挥着关键作用。这项研究揭示了一种利用
叔丁醇锂作为唯一碱,将 Boc 保护的胺直接转化为
氨基甲酸酯、
硫代
氨基甲酸酯和
脲的新方法。这种方法有效地消除了对危险试剂和
金属
催化剂的需要,与传统的合成途径相比具有显着的增强。值得注意的是,该方法展示了克级生产的简便可扩展性。这项研究有助于可持续合成方法的进步,为关键
化学中间体的合成提供了一种更良性、更有效的替代方案,对广泛的制药和农化应用具有重要意义。