neopentyl 2-chloroacetate | 126176-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: neopentyl 2-chloroacetate
• 英文别名: chloro-acetic acid neopentyl ester；Chlor-essigsaeure-neopentylester；2,2-dimethylpropyl 2-chloroacetate
• CAS: 126176-76-9
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19233348
• 分子量: 164.632
• InChiKey: JRPYLONXEYCUNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl 2-chloroacetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-Dimethylpropyl 2-azidoacetate
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。4. lixazinone（N-cyclohexyl-N-methyl-4-[（1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo [2,1-b] quinazolin-7-yl）-]的合成和评价氧]丁酰胺，RS-82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂和强心药lixazinone（N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑[2,1-b]喹唑啉-7-发现）））氧基]丁酰胺，RS-82856，1）及其酸和碱加成盐在适用于静脉内给药的制剂中溶解性不足。这些结果促使人们对具有提高的水溶性的潜在前药进行了研究，旨在通过三种不同的机制释放1：（1）α-羧酰胺的脱羧；（2）可溶的N-1-（酰氧基）甲基或（N，N-二烷基氨基）甲基部分的水解损失；或（3）胍基酯或酰胺的分子内封闭。通过三个标准对目标化合物作为1的传输系统进行了评估：（1）在生理条件下化学转化率为1；（2）在固定时间点抑制IV型cAMP PDE；（3）通过静脉内和口服给予的麻醉犬体内的变力活性。发现从4a（系列1）释放1太慢，以至于不能作为1的前药使用，因为脱羧只能由强酸诱导，而在强酸条件下发现水解开环剧烈竞争。相反，尽管

  DOI：

  10.1021/jm00119a015
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 neopentyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。4. lixazinone（N-cyclohexyl-N-methyl-4-[（1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo [2,1-b] quinazolin-7-yl）-]的合成和评价氧]丁酰胺，RS-82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂和强心药lixazinone（N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑[2,1-b]喹唑啉-7-发现）））氧基]丁酰胺，RS-82856，1）及其酸和碱加成盐在适用于静脉内给药的制剂中溶解性不足。这些结果促使人们对具有提高的水溶性的潜在前药进行了研究，旨在通过三种不同的机制释放1：（1）α-羧酰胺的脱羧；（2）可溶的N-1-（酰氧基）甲基或（N，N-二烷基氨基）甲基部分的水解损失；或（3）胍基酯或酰胺的分子内封闭。通过三个标准对目标化合物作为1的传输系统进行了评估：（1）在生理条件下化学转化率为1；（2）在固定时间点抑制IV型cAMP PDE；（3）通过静脉内和口服给予的麻醉犬体内的变力活性。发现从4a（系列1）释放1太慢，以至于不能作为1的前药使用，因为脱羧只能由强酸诱导，而在强酸条件下发现水解开环剧烈竞争。相反，尽管

  DOI：

  10.1021/jm00119a015

文献信息

• Ultrashort acting hypnotic barbiturates
  申请人：——

  公开号：US20020013330A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The subject invention concerns novel compounds that are useful as ultrashort acting hypnotic barbiturates. Specifically exemplified are derivatives of barbituric and thiobarbituric acids. They are rapidly metabolized by blood and tissue enzymes to form polar metabolites with no hypnotic activity and which are rapidly eliminated.

  该发明涉及一种新型化合物，可作为超短效催眠巴比妥酸盐使用。具体示例是巴比妥酸和硫巴比妥酸的衍生物。它们会被血液和组织酶迅速代谢，形成无催眠活性的极性代谢物，然后迅速被排泄。
• [EN] BROAD SPECTRUM PRO-QUORUM-SENSING MOLECULES AS INHIBITORS OF VIRULENCE IN VIBRIOS<br/>[FR] MOLÉCULES DE DÉTECTION DE QUORUM À LARGE SPECTRE COMME INHIBITEURS DE VIRULENCE DE VIBRIONS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2014092751A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Using a whole-cell high-throughput screen, eleven molecules were identified that activate V. cholerae quorum sensing (QS). Eight molecules are receptor agonists and three molecules are antagonists of LuxO, the central NtrC-type response regulator that controls the global V. cholerae QS cascade. Pro-QS molecules are used for the development of novel anti-infectives.

  使用全细胞高通量筛选，已经鉴定出11种分子可以激活V. cholerae群体感应（QS）。其中8种分子是受体激动剂，另外3种分子则是LuxO的拮抗剂，LuxO是控制全球V. cholerae QS级联反应的中央NtrC型响应调节器。这些促进QS的分子可用于开发新型抗感染剂。
• BROAD SPECTRUM PRO-QUORUM-SENSING MOLECULES AS INHIBITORS OF VIRULENCE IN VIBRIOS
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US20150126474A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Using a whole-cell high-throughput screen, eleven molecules were identified that activate V. cholerae quorum sensing (QS). Eight molecules are receptor agonists and three molecules are antagonists of LuxO, the central NtrC-type response regulator that controls the global V. cholerae QS cascade. Pro-QS molecules are used for the development of novel anti-infectives.

  使用全细胞高通量筛选，鉴定出了11种分子，可以激活V. cholerae的群体感应（QS）。其中8种分子是受体激动剂，3种分子是LuxO的拮抗剂，LuxO是控制全局V. cholerae QS级联反应的中央NtrC型响应调节器。Pro-QS分子可用于开发新型抗感染药物。
• ULTRASHORT ACTING HYPNOTIC BARBITURATES
  申请人：ARYx Therapeutics

  公开号：EP1276728A2

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6387914B2
  申请人：——

  公开号：US6387914B2

  公开（公告）日：2002-05-14