2-acetoxy-1-chloro-3-phenylpropane | 145119-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-1-chloro-3-phenylpropane
• 英文别名: acetic acid-(1-chloromethyl-2-phenyl-ethyl ester)；Essigsaeure-(1-chlormethyl-2-phenyl-aethylester)；(+/-)-(1-Chlormethyl-2-phenyl-aethyl)-acetat；(+/-)-3-Chlor-2-acetoxy-1-phenyl-propan；(1-Chloro-3-phenylpropan-2-yl) acetate
• CAS: 145119-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: LBRHQXOEKMOXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-143 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-1-chloro-3-phenylpropane 在 sodium hydroxide 、 dm^-3 phosphate buffer 作用下， 生成 (R)-1-chloro-3-phenyl-2-propanol 、 (S)-1-chloro-3-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pseudomonas lipases as catalysts in organic synthesis: specificity of lipoprotein lipase

  摘要：

  描述了铜绿假单胞菌脂蛋白脂肪酶所接受底物的结构特征，这些特征可作为解释和预测该酶特异性的规则。

  DOI：

  10.1039/c39920001411
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 acetyl hypochlorite 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-acetoxy-1-chloro-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  MacKenzie et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 138,150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chandra, Kusum L.; Bisai, Alakesh; Saravanan, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 5, p. 221 - 223
  作者：Chandra, Kusum L.、Bisai, Alakesh、Saravanan、Singh, Vinod K.

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Tiffeneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4> 1, p. 1230
  作者：Fourneau、Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Brydowna, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 626,628
  作者：Fourneau、Brydowna

  DOI：——

  日期：——