甲烷磺酸 2-溴乙基酯 | 4239-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲烷磺酸 2-溴乙基酯
• 中文别名: 甲烷磺酸2-溴乙基酯
• 英文名称: 2-bromoethyl methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid-2-bromoethyl ester；methanesulfonic acid 2-bromoethyl ester；2-Bromethanolmesylat；2-Bromethylmesylat；1-bromo-2-methanesulfonyloxy-ethane；methanesulfonic acid 2-bromo-ethyl ester
• CAS: 4239-10-5
• 化学式: C₃H₇BrO₃S
• 分子量: 203.057
• InChiKey: ZUAJICINWDWGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 2-溴乙基酯 在 potassium fluoride 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-溴-2-氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-溴乙醇 在 吡啶 作用下， 生成 甲烷磺酸 2-溴乙基酯
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099

文献信息

• PDE4 INHIBITOR
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20190177318A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided are a PDE4 inhibitor and a use thereof in the preparation of a medicament for treating PDE4 related diseases. Specifically disclosed are the compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen, 3. Mittell. [1,2] teilfluorierte 1.3- und 1.4-dioxane
  作者：Guenter Siegemund、Warner Schwertfeger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81237-3

  日期：1982.10

  Cyclization of 2-(2-chloroethoxy)-perfluorocarboxylic acid halides 3 with alkali metal fluoride gives 2.3-perfluoro- 1.4-dioxanes 6 with yields up to 84 %. This reaction is also used for the preparation of 4.5.6-perfluoro-1.3- dioxanes 12 starting from 3-chloromethoxyperfluorocarbonyl compounds 11. — The preparation of starting materials is described.

  用碱金属氟化物将2-（2-氯乙氧基）-全氟羧酸卤化物3环化，得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6，产率高达84％。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。
• Optimization of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Pyrrolodinopyrimidine-Containing Inhibitors of Heat Shock Protein 90. Identification of Development Candidate 2-Amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-<i>N</i>-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6<i>H</i>-pyrrolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine-6-carboxamide
  作者：Luke Zehnder、Michael Bennett、Jerry Meng、Buwen Huang、Sacha Ninkovic、Fen Wang、John Braganza、John Tatlock、Tanya Jewell、Joe Zhongxiang Zhou、Ben Burke、Jeff Wang、Karen Maegley、Pramod P. Mehta、Min-Jean Yin、Ketan S. Gajiwala、Michael J. Hickey、Shinji Yamazaki、Evan Smith、Ping Kang、Anand Sistla、Elena Dovalsantos、Michael R. Gehring、Robert Kania、Martin Wythes、Pei-Pei Kung

  DOI：10.1021/jm200128m

  日期：2011.5.12

  A novel class of heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors was discovered by high-throughput screening and was subsequently optimized using a combination of structure-based design, parallel synthesis, and the application of medicinal chemistry principles. Through this process, the biochemical and cell-based potency of the original HTS lead were substantially improved along with the corresponding metabolic

  通过高通量筛选发现了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，随后结合基于结构的设计，平行合成和药物化学原理的应用对其进行了优化。通过此过程，原始HTS铅的生化和基于细胞的效力以及相应的代谢稳定性得到了显着改善。这些努力最终以鉴定出显示出所需的PK / PD关系，在黑素瘤A2058异种移植肿瘤模型中具有显着功效以及有吸引力的DMPK谱的发展候选者（化合物42）的鉴定为最终。
• 2-Haloethylating agents for cancer chemotherapy. 2-Haloethyl sulfonates
  作者：Y. Fulmer Shealy、Charles A. Krauth、Robert F. Struck、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00362a016

  日期：1983.8

  Because certain (2-chloroethyl)triazenes and (2-haloethyl)nitrosoureas have high antineoplastic activity, 2-chloroethyl and 2-fluoroethyl sulfonates were prepared to try to develop additional types of 2-haloethylating agents. In this initial study, it was demonstrated that antineoplastic activity much superior to that of the prototype, 2-chloroethyl methanesulfonate, could be found among 2-chloroethyl

  由于某些（2-氯乙基）三氮烯和（2-卤乙基）亚硝基脲具有很高的抗肿瘤活性，因此准备了2-氯乙基和2-氟乙基磺酸盐以尝试开发其他类型的2-卤乙基化剂。在这项初步研究中，证明了在2-氯乙基磺酸盐中可以发现抗肿瘤活性大大优于原型2-氯乙基甲烷磺酸盐。在各种2-氯乙基烷烃和芳烃磺酸盐中，几种取代的甲磺酸盐对小鼠的P388白血病表现出显着的活性。氯甲烷磺酸盐显示出高活性（T / C = 218％）。该测试中没有任何一种芳烃磺酸盐。