{4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}(phenylmethyl)amine | 931399-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}(phenylmethyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-4-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 931399-03-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BYJHDLLYQHQWEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}(phenylmethyl)amine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-{[1-(3-biphenylylmethyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙氧基-4-硝基苯 、 苯甲醛 在 4,4'-联吡啶 、 甲酸 、 四羟基二硼 、 C₁₈H₂₄ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到{4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}(phenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ir催化转移氢化一锅法还原胺化羰基化合物和硝基化合物

  摘要：

  C-N键的形成是建立分子多样性的重要合成工具，在多种具有生物活性的天然产物和药物中受到高度追捧。在此，我们提出了一种通过铱催化羰基化合物与硝基化合物的一锅还原胺化合成仲胺的新策略。该方法适用于多种羰基化合物，包括各种醛和酮，这些化合物与该催化系统兼容，并在温和条件下以良好的产率提供所需的产物。该方案首先原位还原硝基化合物，然后还原胺化形成胺产物，为胺合成提供了一种新的一锅法。

  DOI：

  10.1039/d3ra05736d

文献信息

• WO2007/38571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• One-pot reductive amination of carbonyl compounds and nitro compounds <i>via</i> Ir-catalyzed transfer hydrogenation
  作者：Renshi Luo、Jinghui Tong、Lu Ouyang、Liang Liu、Jianhua Liao

  DOI：10.1039/d3ra05736d

  日期：——

  molecular diversity, which is highly sought after in a wide range of biologically active natural products and drugs. Herein, we present a new strategy for the synthesis of secondary amines via iridium-catalyzed one-pot reductive amination of carbonyl compounds with nitro compounds. This method is demonstrated for a variety of carbonyl compounds, including miscellaneous aldehydes and ketones, which are compatible

  C-N键的形成是建立分子多样性的重要合成工具，在多种具有生物活性的天然产物和药物中受到高度追捧。在此，我们提出了一种通过铱催化羰基化合物与硝基化合物的一锅还原胺化合成仲胺的新策略。该方法适用于多种羰基化合物，包括各种醛和酮，这些化合物与该催化系统兼容，并在温和条件下以良好的产率提供所需的产物。该方案首先原位还原硝基化合物，然后还原胺化形成胺产物，为胺合成提供了一种新的一锅法。