5-Brom-2-nitro-biphenyl | 105971-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Brom-2-nitro-biphenyl
• 英文别名: 5-bromo-2-nitro-biphenyl；4-Bromo-1-nitro-2-phenylbenzene；4-bromo-1-nitro-2-phenylbenzene
• CAS: 105971-15-1
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: IJAIALAXEQFWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  355.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-nitro-biphenyl 在 正丁基锂 、 铜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-苯基-3-咔唑硼酸
  参考文献：
  名称：

  유기전계발광소자용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了一种有机电致发光器件，该器件由选择自下述化学式1的群体中的新有机化合物和包括所述有机化合物的有机电致发光器件组成：

  公开号：

  KR20150112880A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 5-Brom-2-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Nitration of Certain Halobiphenyls. IV. Nitro Derivatives of 3-Bromobiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a039

文献信息

• 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150102733A

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물을 제공한다. 또한, 상기 유기화합물로 형성되는 캡핑층(CPL)을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种用于形成有机发光器件的封装层的有机化合物，所述有机化合物选择自由化学式1所述的群体。此外，提供了具有由所述有机化合物形成的封装层（CPL）的有机发光器件：
• NOVEL ORGANIC COMPOUND, MATERIAL COMPRISING THE SAME FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE MATERIAL
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20170125677A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a novel organic compound of General Formula 1, a material comprising the same for organic electroluminescence devices, and an organic electroluminescence device comprising the material. The organic compound of the present invention is useful in organic electroluminescence devices as a hole injection layer substance, a hole transport layer substance, an electron blocking layer substance, and an emission layer substance such as green and red phosphorescent host substance, and when used in the organic electroluminescence devices, can reduce the drive voltage, and increase the luminous efficiency, luminance, thermal stability, color purity and service life of the devices.

  本发明提供了一种新型的通用式1的有机化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件材料，以及包括该材料的有机电致发光器件。本发明的有机化合物在有机电致发光器件中作为空穴注入层物质、空穴传输层物质、电子阻挡层物质和发射层物质（如绿色和红色磷光主体物质）中非常有用。当在有机电致发光器件中使用时，可以降低驱动电压，提高器件的发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度和使用寿命。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102109352B1

  公开（公告）日：2020-05-12

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를제공한다.

  本发明提供了一种新化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
• A general synthesis of arylindoles and (1-arylvinyl)carbazoles via a one-pot reaction from N-tosylhydrazones and 2-nitro-haloarenes and their potential application to colon cancer
  作者：Tourin Bzeih、Timothée Naret、Ali Hachem、Nada Jaber、Ali Khalaf、Jerome Bignon、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1039/c6cc07666a

  日期：——

  A synthesis of aryl-indoles, and carbazoles from a one-pot sequence involving the coupling of hydrazones with nitro-haloarenes has been developed.

  已开发了一种从酰肼与硝基卤代芳烃偶联的一锅法序列中合成芳基吲哚和咔唑。
• 유기전계발광소자용 유기화합물 및 상기 유기화합물을 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20150102734A

  公开（公告）日：2015-09-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 신규한 유기전계발광소자용 유기화합물 및 상기 유기화합물을 포함하여 구성되는 유기전계발광소자를 제공한다:

  本发明提供了一种用于有机电致发光器件的新有机化合物，该有机化合物由以下化学式1所示的群体中选择，并包括该有机化合物的有机电致发光器件。