4-氯-2-硝基-1-苯基苯 | 29608-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-硝基-1-苯基苯
• 英文名称: 4-Chlor-2-nitro-biphenyl
• 英文别名: 4-chloro-2-nitro-1,1'-biphenyl；4-Chloro-2-nitro-biphenyl；4-chloro-2-nitro-1-phenylbenzene
• CAS: 29608-78-4
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: LFOCMKLBBPUNHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-硝基-1-苯基苯 在 sodium persulfate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 3-chlorophenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions

  摘要：

  Na2S2O8-promoted decarboxylative cyclization of biaryl-2-oxamic acid for phenanthridinones has been developed. This work illustrates the first example of intramolecular decarboxylative amidation of unactivated arene under transition-metal-free conditions. Additionally, this approach provides an efficient and economical method to access biologically interesting phenanthridinones, an important structure motif in many natural products.

  DOI：

  10.1021/ol503459s
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 4-氯-2-硝基-1-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions

  摘要：

  Na2S2O8-promoted decarboxylative cyclization of biaryl-2-oxamic acid for phenanthridinones has been developed. This work illustrates the first example of intramolecular decarboxylative amidation of unactivated arene under transition-metal-free conditions. Additionally, this approach provides an efficient and economical method to access biologically interesting phenanthridinones, an important structure motif in many natural products.

  DOI：

  10.1021/ol503459s

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM: VI. SUR L'IDENTIFICATION DE L'ISOMÈRE OBTENU PAR L'ARYLATION DE LA TOLUQUINONE
  作者：K. Hoegerle、P. L'écuyer

  DOI：10.1139/v59-301

  日期：1959.12.1

  not available

  不可用
• A Highly Efficient Pd(PPh₃)₄-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Method for the Preparation of 2-Nitrobi­phenyls from 1-Chloro-2-nitrobenz­enes and Phenylboronic Acids
  作者：Vijayaragavan Elumalai、Alexander H. Sandtorv、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1002/ejoc.201501487

  日期：2016.3

  A simple and efficient method for Suzuki cross-coupling of highly substituted and congested 1-chloro-2-nitrobenzene with phenylboronic acid was developed, investigated, and optimized. The reaction conditions comprises a mixture of MeOH and water (4:1) as the reaction medium, readily available and cheap Pd(PPh3)4 as catalyst, sodium carbonate as base, and microwave heating, which affords a fast reaction

  开发、研究和优化了一种简单有效的方法，用于高度取代和拥挤的 1-氯-2-硝基苯与苯基硼酸的 Suzuki 交叉偶联。反应条件为甲醇和水(4:1)的混合物为反应介质，易得且廉价的Pd(PPh3)4为催化剂，碳酸钠为碱，微波加热，反应速度快，效果好。 . 该方法被证明对苯基硼酸和1-氯-2-硝基苯具有高官能团耐受性，因此是合成2-硝基联苯的通用方法。目标支架 2-硝基联苯在所有情况下都以极好的收率和极好的选择性生产。
• Synthesis of Biaryls via Pd-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Substituted Benzoic Acids with Phenylboronic Acids
  作者：Anwei Wang、Xiujian Li、Jidan Liu、Qingwen Gui、Xiang Chen、Ze Tan、Kai Xie

  DOI：10.1080/00397911.2013.804577

  日期：2014.1.17

  Abstract A Pd-catalyzed decarboxylative coupling of substituted benzoic acids with phenylboronic acid has been developed. Under the optimized conditions, a variety of substituted benzoic acids were found to undergo decarboxylative coupling with various phenylboronic acids to give the desired unsymmetrical biaryls in good yields. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 已经开发了 Pd 催化的取代苯甲酸与苯基硼酸的脱羧偶联反应。在优化的条件下，发现各种取代的苯甲酸与各种苯基硼酸进行脱羧偶联，以良好的产率得到所需的不对称联芳基化合物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Synthesis of Biaryls by Decarboxylative Hiyama Coupling
  作者：Dmitry Katayev、Benjamin Exner、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/cctc.201500068

  日期：2015.7.13

  A trimetallic palladium/copper/silver system has been developed that allows the decarboxylative Hiyama coupling of ortho‐substituted aryl carboxylates with trialkoxyarylsilanes to give the corresponding biaryls. The cross‐coupling is catalyzed by a Pd/N‐heterocyclic carbene complex with silver carbonate aiding its reoxidation. Copper(II) fluoride acts as decarboxylation catalyst, stoichiometric oxidant

  已经开发了三金属钯/铜/银系统，该系统允许邻位取代的芳基羧酸盐与三烷氧基芳基硅烷进行脱羧Hiyama偶联，得到相应的联芳基。Pd / N-杂环卡宾配合物与碳酸银协助其再氧化，从而催化交叉偶联。氟化铜（II）用作脱羧催化剂，化学计量的氧化剂和氟化物源。该协议的范围由22个实例证明，其中卤化芳基适合进一步偶联，并且产品的合成用途通过将其转化为咔唑和1 H-吲唑来说明。