1-(3-bromophenoxy)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-bromophenoxy)propan-2-one
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD06659706
• 分子量: 229.073
• InChiKey: LGUCAJHCWJFEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenoxy)propan-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3'-(2,2-difluoropropoxy)-2,3,5,6-tetrafluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO DERIVATIVES AS HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (HDHODH) INHIBITORS FOR USE AS ANTIVIRALS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE HUMAINE (HDHODH), DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及hDHODH抑制剂，特别是2-羟基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，用作抗病毒剂。本发明中使用的hDHODH抑制剂有效地抑制广谱DNA和RNA病毒的复制，包括但不限于单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、严重急性呼吸综合症冠状病毒1型（SARS-CoV-1）、严重急性呼吸综合症冠状病毒2型（SARS-CoV-2）和中东呼吸综合症相关冠状病毒（MERS-CoV）。

  公开号：

  WO2022101382A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-偶氮基丙-1-烯-2-醇 、 间溴苯酚 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-(3-bromophenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）羰基O-H插入电子效应的线性自由能相关分析

  摘要：

  通过分子间竞争测量了Rh（II）催化重氮丙酮插入OH键的相对速率常数。对动力学数据进行Hammett相关分析，并讨论了相对于逐步一致的OH插入途径而言，结果的机理含义。

  DOI：

  10.1021/jo0350312

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20060211698A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20080051384A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I) and their uses for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及化合物和组合物的公式（I），以及它们用于治疗黄病毒科家族病毒感染的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130150326A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
• Autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US09000025B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抑制自体荧光素酶的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗自体荧光素酶依赖性或自体荧光素酶介导的疾病或病情。