2-(4-{5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl)acetamide trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-{5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl)acetamide trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[4-[5-Bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid；2-[4-[5-bromo-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-oxo-1-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₄BrF₂N₅O₃
• 分子量: 614.367
• InChiKey: GNHAFFSSMZDZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-isopropyl-2-piperazin-1-ylpyrimidin-4(3H)-one 、 三氟乙酸 、 氯乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-{5-bromo-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl)acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  [FR] N-ALKYLPYRIMIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明一般涉及取代吡啶酮化合物，这些化合物通常抑制p38激酶、肿瘤坏死因子（TNF）和/或环氧合酶活性。这类取代吡啶酮包括与以下公式（I）结构相对应的化合物：其中R1、R2、R3、R4A、R4B、R4C、R4D和R4E按本说明书定义。本发明还涉及这些取代吡啶酮的组成物（特别是药物组成物）、用于合成这些取代吡啶酮的中间体、制造这些取代吡啶酮的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的病症（通常是病理状况）的方法。

  公开号：

  WO2006040666A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-ALKYLPYRIMIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1802590A1

  公开（公告）日：2007-07-04