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1-methyl-4-(pent-4-yn-1-ylsulfonyl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(pent-4-yn-1-ylsulfonyl)benzene
英文别名
pent-4-ynyl tosylate;1-Methyl-4-pent-4-ynylsulfonylbenzene
1-methyl-4-(pent-4-yn-1-ylsulfonyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C12H14O2S
mdl
——
分子量
222.308
InChiKey
HDLKQHFWGTZZHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(pent-4-yn-1-ylsulfonyl)benzene 在 potassium [18F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到5-[18F]fluoro-1-pentyne
    参考文献:
    名称:
    点击获取PET:使用Cu I催化的1,3-偶极环加成快速制备[ 18 F]氟肽
    摘要:
    Cu I催化的1,3-偶极环加成“点击化学”被用来制备18 F-放射性标记的肽。制备了三种ω-[ 18 F]氟炔烃,产率为36%至81%。通过Cu I介导的1,3-偶极环加成反应将ω-[ 18 F]氟炔烃与各种由3-叠氮丙酸修饰的肽缀合,可在10分钟内得到所需的18 F标记产物,产率为54–99%,放射化学纯度极佳(81–99%)。从轰击结束起,总合成时间为30分钟。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.176
  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔酸4-二甲氨基吡啶2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 磷酸二丁酯N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-methyl-4-(pent-4-yn-1-ylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    催化脱羧自由基磺酰化
    摘要:
    砜是药物和农用化学品中的关键结构基序,其合成在有机化学中至关重要。虽然亲核和亲电的C(sp 3)-磺酰化已得到充分证明,但自由基C(sp 3)-磺酰化仍然难以捉摸。在本文中,我们报道了亚磺酸盐的脱羧自由基磺酰化。随着4CzIPN(1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯)和Cu(OTf)2的合并作为催化剂,脂肪族羧酸的氧化还原活性酯与有机亚磺酸盐在室温下的可见光诱导反应以令人满意的产率提供了相应的脱羧磺酰化产物。该氧化还原中性方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团相容性,可以对复杂的天然产物和生物活性药物进行后期修饰。通过改进的抗前列腺癌药物比卡鲁胺的合成,进一步证明了该方法的实用性。提出了一种涉及磺酰基从Cu(II)-SO 2 R转移至烷基的机理。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2020.02.003
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO GALECTIN DETECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À DES TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:UNIV WAYNE STATE
    公开号:WO2017019770A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    Compositions and methods for detection and assessment of galectins are provided by the present invention, including labeled compositions, pharmaceutical composition including a labeled composition for galectin detection and a pharmaceutically acceptable carrier, method of aiding in diagnosis and/or treatment of a condition characterized by upregulation of one or more galectins in a subject in need thereof and precursor compositions for synthesis of chemical compositions, including but not limited to labeled compositions for detection and assessment of galectins.
    本发明提供了用于检测和评估半乳糖凝集素的组合物和方法,包括标记的组合物、含有标记的药物组合物用于半乳糖凝集素检测和药学可接受载体、用于帮助诊断和/或治疗需要升高一个或多个半乳糖凝集素的受试者的疾病的方法,以及用于合成化学组合物的前体组合物,包括但不限于用于检测和评估半乳糖凝集素的标记组合物。
  • Compositions and methods relating to galectin detection
    申请人:Wayne State University
    公开号:US10799522B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    Compositions and methods for detection and assessment of galectins are provided by the present invention, including labeled compositions, pharmaceutical composition including a labeled composition for galectin detection and a pharmaceutically acceptable carrier, method of aiding in diagnosis and/or treatment of a condition characterized by upregulation of one or more galectins in a subject in need thereof and precursor compositions for synthesis of chemical compositions, including but not limited to labeled compositions for detection and assessment of galectins.
    本发明提供了用于检测和评估半整联蛋白的组合物和方法,包括标记组合物、包括用于检测半整联蛋白的标记组合物和药学上可接受的载体的药物组合物、帮助诊断和/或治疗以有需要的受试者体内一种或多种半整联蛋白上调为特征的疾病的方法,以及用于合成化学组合物(包括但不限于用于检测和评估半整联蛋白的标记组合物)的前体组合物。
  • [EN] SMALL-MOLECULE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLECULES INHIBITRICES DU HSP90
    申请人:SLOAN KETTERING INST CANCER
    公开号:WO2006084030A3
    公开(公告)日:2007-01-25
  • LABIDALLE, S.;MOSKOWITZ, H.;MIOCQUE, M., ANN. PHARM. FRANC., 1981, 39, N 6, 545-556
    作者:LABIDALLE, S.、MOSKOWITZ, H.、MIOCQUE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • SHI, L.;NARULA, C. K.;MAK, K. T.;KAO, L.;XU, Y.;HECK, R. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3894-3900
    作者:SHI, L.、NARULA, C. K.、MAK, K. T.、KAO, L.、XU, Y.、HECK, R. F.
    DOI:——
    日期:——
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