二乙氧基磷酰乙醛甲苯磺酰腙 | 208511-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙氧基磷酰乙醛甲苯磺酰腙
• 英文名称: N-[(E)-2-diethoxyphosphorylethylideneamino]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: diethyl (E)-(2-(2-tosylhydrazono)ethyl)phosphonate；Diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone；syn-diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone；diethyl(E)-(2-(2-tosylhydrazono)ethyl)phosphonate；N-[(E)-2-diethoxyphosphorylethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 208511-62-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₂O₅PS
• 分子量: 348.36
• InChiKey: GWICZZGFOFTUKQ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)furan-2-carbaldehyde 、 二乙氧基磷酰乙醛甲苯磺酰腙 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由醛合成3（5）-取代的吡唑的一般方法[1 + 4]

  摘要：

  描述了一种新的一锅法制备的3（5）-取代的-1H-吡唑，该制剂利用醛与新型膦酸酯1的二价阴离子进行霍纳-埃蒙斯反应，并通过环化α，β-不饱和甲苯磺酰N的N-钠盐进行2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00472-9
• 作为产物：
  描述：

  anti-diethoxyphosphorylacetaldehyde tosylhydrazone 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 二乙氧基磷酰乙醛甲苯磺酰腙
  参考文献：
  名称：

  由醛合成3（5）-取代的吡唑的一般方法[1 + 4]

  摘要：

  描述了一种新的一锅法制备的3（5）-取代的-1H-吡唑，该制剂利用醛与新型膦酸酯1的二价阴离子进行霍纳-埃蒙斯反应，并通过环化α，β-不饱和甲苯磺酰N的N-钠盐进行2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00472-9

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Dunn F. Robert

  公开号：US20070254913A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094411A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。
• Design of Potent and Druglike Nonphenolic Inhibitors for Catechol <i>O</i>-Methyltransferase Derived from a Fragment Screening Approach Targeting the <i>S</i>-Adenosyl-<scp>l</scp>-methionine Pocket
  作者：Christian Lerner、Roland Jakob-Roetne、Bernd Buettelmann、Andreas Ehler、Markus Rudolph、Rosa María Rodríguez Sarmiento

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00927

  日期：2016.11.23

  A fragment screening approach designed to target specifically the S-adenosyl-l-methionine pocket of catechol O-methyl transferase allowed the identification of structurally related fragments of high ligand efficiency and with activity on the described orthogonal assays. By use of a reliable enzymatic assay together with X-ray crystallography as guidance, a series of fragment modifications revealed an

  专门针对儿茶酚O的S-腺苷-1-蛋氨酸口袋设计的片段筛选方法-甲基转移酶可以鉴定具有高配体效率的结构相关片段，并且对所述正交试验具有活性。通过将可靠的酶促测定与X射线晶体学一起用作指导，一系列片段修饰揭示了SAR，经过几次扩展后，可以获得有效的先导化合物。首次报道了非酚类和小的低纳摩尔浓度的强效SAM竞争性COMT抑制剂。这些化合物代表了一系列新的有效COMT抑制剂，这些抑制剂可能会进一步优化用于治疗帕金森氏病，左旋多巴治疗或精神分裂症的辅助药物。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011138657A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides aryl substituted olefinic compounds as Phosphodiesterase 1 0A (PDE 1 0A) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 1 0A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A（PDE 1 0A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。
• [EN] 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES PROPIONIQUES À SUBSTITUTION EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089353A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αν- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of ay- containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αν-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物来治疗与ay-含有整合素失调相关的疾病、疾病或症状的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。