2,3-dichloro-3-fluoropropene | 2730-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-dichloro-3-fluoropropene
• 英文别名: 2,3-dichloro-3-fluoro-propene；1-Fluor-1,2-dichlor-propen-(2)；2,3-Dichlor-3-fluor-propen-(1)；2,3-Dichloro-3-fluoroprop-1-ene
• CAS: 2730-45-2
• 化学式: C₃H₃Cl₂F
• 分子量: 128.961
• InChiKey: XPDVNQBYWLOAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-3-fluoropropene 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-氟-1,2-丙二烯
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第13部分[1]。通过卡宾路线制备唯一的氟代烯，以及烯与卤代卡宾的反应

  摘要：

  通过分别向氟乙烯和1,2-二氟乙烯中加入二氯卡宾，然后将二氯环丙烷热解并用锌处理所得的二氯丙烯，以高的总收率制备氟丙二烯和1,3-二氟丙二烯。1，1-二氯-2-氟环丙烷在锌上的热解直接生成氟代亚芳基。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85226-4
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1,2-dichloro-1-fluoro-propane 生成 2,3-dichloro-3-fluoropropene
  参考文献：
  名称：

  Kost,V.N. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 132, p. 569 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropane chemistry. Part I. Thermal isomerisation of gem-dichlorocyclopropanes to olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、D. Peter

  DOI：10.1039/j39690000165

  日期：——

  prepared and the compounds have been pyrolysed in a flow system at 500–670°. This pyrolysis is a useful route to olefins. 1,1-Dichlorocyclopropane gives 2,3-dichloropropene in high yield. Cyclopropanes containing more chlorine substituents also give, in each case, a high yield of a single olefin isomeric with the cyclopropane; for instance 1,1,2-trichlorocyclopropane gives 1,1,3-trichloropropene, the 1

  已经制备了一系列含有各种环取代基的1,1-二氯环丙烷，并且这些化合物已在500-670°的流动系统中热解。该热解是制备烯烃的有用途径。1,1-二氯环丙烷以高收率得到2,3-二氯丙烯。在每种情况下，含有更多氯取代基的环丙烷还可以使单烯烃与环丙烷的异构体高收率。例如1,1,2-三氯环丙烷生成1,1,3-三氯丙烯，1,1,2,2-四氯化合物生成1,1,2,3-四氯丙烯和1,1,2-三氯丙烯2-氯甲基环丙烷得到1,1,3-三氯-2-氯甲基丙烯。含有其他取代基的环丙烷得到异构烯烃的混合物。例如1，1-二氯-2-甲基环丙烷得到2，3-二氯丁-1-烯和1，2-二氯丁-2-烯。
• Fluorination of Hydrogen-containing with elemental fluorine
  作者：L. Conte、G.P. Gambaretto、M. Napoli、C. Gervasutti

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81067-2

  日期：1988.3

  have been fluorinated with elemental fluorine to give good yields of hydrohalofluoroalkanes. The best operational conditions for F2 addition to the double bond rather than hydrogen and/or chlorine atom substitution, dimerization and oligomerization of radical intermediates have been studied. Preliminary studies on the reaction of Freon 12 and Freon 22 towards elemental fluorine have also been carried out

  将氢卤代烯烃顺式和反式CHC1 = CHC1，CHC1 = CC1 2，CHC1 = CH-CH 2 C1和CH 2 = CC1-CH 2 C1进行氟化，以得到高产率的氢卤代氟代烷烃。研究了将F 2加至双键而不是氢和/或氯原子取代，自由基中间体的二聚和低聚的最佳操作条件。还已经对氟利昂12和氟利昂22对元素氟的反应进行了初步研究。
• BUNEGAR M. J.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 497-509
  作者：BUNEGAR M. J.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.

  DOI：——

  日期：——