1-O-benzyl-2,3-di-O-dodecanoyl-rac-glycerol | 103397-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-benzyl-2,3-di-O-dodecanoyl-rac-glycerol
• 英文别名: (+/-)-1-benzyloxy-2,3-bis-lauroyloxy-propane；(+/-)-1-Benzyloxy-2,3-bis-lauroyloxy-propan；1,2-O-Dilauroyl-3-benzylglycerol；(2-dodecanoyloxy-3-phenylmethoxypropyl) dodecanoate
• CAS: 103397-09-7
• 化学式: C₃₄H₅₈O₅
• 分子量: 546.832
• InChiKey: HHUYYRVQLQCPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-2,3-di-O-dodecanoyl-rac-glycerol 生成 月桂酸二甘油酯
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid derivatives

  摘要：

  由把抗坏血酸与甘油酯或醚通过磷酸残基偶联而形成的磷脂衍生物，具有抗氧化活性和脂质过氧化物抑制活性，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别表示相同或不同的烷基或酰基，且两个式子都不表示任何特定的构型或构象。

  公开号：

  US05098898A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-异亚丙基-rac-甘油 在 吡啶 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-O-benzyl-2,3-di-O-dodecanoyl-rac-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Howe; Malkin, Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHOLIPID DERIVATIVES
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0423366A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  Phospholipid derivatives comprising ascorbic acid combined with an ester or ether of glycerol through phosphoric acid and having both antioxidizing and lipid perioxide inhibitory activities, represented by any of formulae (I) and (II), wherein R₁ and R₂ may be the same or different from each other and each represents alkyl or acyl, provided that each formula does not represent the configuration.

  磷脂衍生物，包括抗坏血酸通过磷酸与甘油的酯或醚结合，同时具有抗氧化和抑制脂质过氧化物的活性，由式(I)和(II)中的任意式表示，其中R₁和R₂可以相同或彼此不同，并且各自代表烷基或酰基，条件是每个式子不代表构型。
• 4-O-Acetyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-l-rhamnal: a building block in the stereoselective synthesis of 2-deoxy-α-l-rhamnopyranosides
  作者：Ilona Wandzik、Tadeusz Bieg

  DOI：10.1016/j.carres.2006.09.007

  日期：2006.11

  The stereoselective synthesis of 2-deoxy-alpha-L-glycosides by addition of various acceptors to 4-O-acetyl-3-O-tert-butyldimethylsilyi-L-rhamnal promoted by triphenylphosphine-hydrogen bromide is developed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Esters from Silyl Ethers and Acyl Chlorides: Catalysis by Quaternary Ammonium Chlorides.
  作者：Svante Brandänge、Hans Leijonmarck、Teclay Minassie、Steinar Husebye、Jose Maria Moreno、Antonio Romerosa、Ward T. Robinson、Björn O. Roos、Claire Vallance、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0953

  日期：——

  The formation of esters from silyl ethers and acyl chlorides is catalysed by quaternary ammonium chlorides, the other halide ions being less efficient. Evidence for the intermediacy of the alcohol formed by protodesilylation of the silyl ether is presented. Excellent regioselectivities (>99%) were obtained in the monoacylations of the bis-silyl ether 3 made from 1-O-benzylglycerol.
• US5098898A
  申请人：——

  公开号：US5098898A

  公开（公告）日：1992-03-24