(2R,5S)-bis(chloromethyl)-1-benzyl-pyrrolidine | 55788-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-bis(chloromethyl)-1-benzyl-pyrrolidine
• 英文别名: N-Benzyl-cis-2.5-bis-chlormethyl-pyrrolidin；(2S,5R)-1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine
• CAS: 55788-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N
• 分子量: 258.191
• InChiKey: LMEDTOVDYJYXAF-BETUJISGSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-bis(chloromethyl)-1-benzyl-pyrrolidine 、 苯乙腈 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-苄基-3-苯基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-腈
  参考文献：
  名称：

  OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式（I）的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗或预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。

  公开号：

  US20070149562A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,5s)-1-苄基吡咯烷-2,5-二基)二甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,5S)-bis(chloromethyl)-1-benzyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式（I）的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗或预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。

  公开号：

  US20070149562A1

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Maryanoff E. Bruce

  公开号：US20070191391A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及Urotensin II拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖的化合物，制备化合物的方法，组成物，中间体和衍生物以及治疗Urotensin-II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或病况的方法。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Maryanoff Bruce E.

  公开号：US20110136824A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及尿激肽II（Urotensin II）拮抗剂。更具体地说，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体和其衍生物，以及治疗Urotensin-II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或病况的方法。
• WO2007/81995
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0942909A1

  公开（公告）日：1999-09-22
• US5849754A
  申请人：——

  公开号：US5849754A

  公开（公告）日：1998-12-15