5-(chloromethyl)-3-(2-chlorophenyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-(2-chlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-3-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: HKDZBCJBSKMVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(1,1-二甲基乙基)-5-疏基-3(2H)-吡嗪酮 、 5-(chloromethyl)-3-(2-chlorophenyl)isoxazole 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 2-tert-butyl-4-chloro-5-[[3-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylsulfanyl]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  LEYENDECKER, JOACHIM;THEOBALD, HANS;BUERSTINGHAUS, RAINER;KUENAST, CHRIST+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲醛肟 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(chloromethyl)-3-(2-chlorophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  由醛肟和2,3-二氯-1-丙烯简单地一锅合成5-（氯甲基）异恶唑

  摘要：

  提出了从可用的起始醛肟和作为溶剂和试剂的2,3-二氯-1-丙烯一锅法合成3-取代的5-氯甲基异恶唑。反应后回收过量的2，3-二氯-1-丙烯。该合成对于芳族和脂族醛的肟都是有效的。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02606-2

文献信息

• LEYENDECKER, JOACHIM;THEOBALD, HANS;BUERSTINGHAUS, RAINER;KUENAST, CHRIST+
  作者：LEYENDECKER, JOACHIM、THEOBALD, HANS、BUERSTINGHAUS, RAINER、KUENAST, CHRIST+

  DOI：——

  日期：——
• Simple one-pot synthesis of 5-(chloromethyl)isoxazoles from aldoximes and 2,3-dichloro-1-propene
  作者：Evgeniy V. Kondrashov、Nina S. Shatokhina

  DOI：10.1007/s10593-019-02606-2

  日期：2019.12

  A one-pot synthesis of 3-substituted 5-chloromethylisoxazoles from available starting aldoximes and 2,3-dichloro-1-propene, serving both as a solvent and reagent, is proposed. Excess 2,3-dichloro-1-propene is recovered after the reaction. The synthesis is effective for oximes of both aromatic and aliphatic aldehydes.

  提出了从可用的起始醛肟和作为溶剂和试剂的2,3-二氯-1-丙烯一锅法合成3-取代的5-氯甲基异恶唑。反应后回收过量的2，3-二氯-1-丙烯。该合成对于芳族和脂族醛的肟都是有效的。