N',2-dihydroxybenzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N',2-dihydroxybenzamidine
• 英文别名: salicylamidoxime
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: DVAPQSJNIZTABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',2-dihydroxybenzamidine 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 40.0~50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.75h， 生成 2-[(E)-亚肼基甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N',2-dihydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1

文献信息

• Imidazole hydrochloride promoted synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Xuetong Wang、Yin Wang、Xiaoling Liu、Tingshu He、Lingli Li、Huili Wu、Shangjun Zhou、Dan Li、Siwei Liao、Ping Xu、Xing Huang、Jianyong Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132496

  日期：2021.11

  Imidazole hydrochloride as an additive promotes the reaction of amidoximes and DMA derivatives to generated 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles in low to excellent yields without the use of coupling reagents, oxidants, strong acids or bases and other additives.

  咪唑盐酸盐作为添加剂促进酰胺肟和 DMA 衍生物反应生成 3,5-二取代-1,2,4-恶二唑，收率从低到高，无需使用偶联剂、氧化剂、强酸或强碱和其他添加剂。
• Practical Synthesis of <i>N</i>-Substituted Cyanamides via Tiemann Rearrangement of Amidoximes
  作者：Chia-Chi Lin、Tsung-Han Hsieh、Pen-Yuan Liao、Zhen-Yuan Liao、Chih-Wei Chang、Yu-Chiao Shih、Wen-Hsiung Yeh、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1021/ol403645y

  日期：2014.2.7

  A facile and general synthesis of various N-substituted cyanamides was accomplished by the Tiemann rearrangement of amidoximes with benzenesulfonyl chlorides (TsCl or o-NsCl) and DIPEA.

  通过用苯磺酰氯（TsCl或邻-NsCl）和DIPEA进行mid胺肟的Tiemann重排，可以轻松而通用地合成各种N-取代的氰胺。
• Isoxazolylbenzamides as insecticides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04322429A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  The present invention is directed to isoxazolyl and benzisoxazolyl benzamide compounds useful as insecticides.

  本发明涉及作为杀虫剂有用的异噁唑基和苯并异噁唑基苯甲酰胺化合物。
• A HTS Assay for the Detection of Organophosphorus Nerve Agent Scavengers
  作者：Ludivine Louise-Leriche、Emilia Pǎunescu、Géraldine Saint-André、Rachid Baati、Anthony Romieu、Alain Wagner、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1002/chem.200902986

  日期：2010.3.15

  at a HTS assay of scavengers is able to selectively and efficiently cleave the PS bond of organophosphorus nerve agents and by this provides non‐toxic phosphonic acid has been designed and synthesised. The previously described pro‐fluorescent probes were based on a conventional activated POaryl bond cleavage, whereas our approach uses a self‐immolative linker strategy that allows the detection of phosphonothioase

  一种针对清除剂的HTS分析的新型前荧光探针能够选择性和有效地裂解有机磷神经毒剂的PS键，从而设计并合成了无毒的膦酸。先前描述的亲荧光探针是基于传统的活性P  O芳基键裂解，而我们的方法使用自脱落接头策略，其允许phosphonothioase活性的检测相对于非活化的P  1-8烷基键。此外，我们还开发并优化了高通量筛选分析方法，以选择可以有效水解高毒性V的去污剂（化学或生物化学清除剂）。型神经毒剂。在一个小的α-亲核试剂库上进行的初步筛选使我们能够鉴定出一些初步的“命中”，其中吡啶醛肟，α-氧代肟，异羟肟酸和活性较低但较原始的a胺肟是最有前途的。通过使用PhX作为底物进一步证实了它们的选择性磷酸硫代磷酸酶活性，因此它们为合成更有效的V神经剂清除剂提供了新的见解。
• 고에너지 흡수성 UV 흡수제 중간체의 제조방법
  申请人：ARCHROMA KOREA LTD 아크로마코리아 주식회사(120010396783) Corp. No ▼ 110111-2189953BRN ▼211-86-72321

  公开号：KR20180024823A

  公开（公告）日：2018-03-08

  본 발명은 2-히드록시벤즈아미딘을 제조하는 방법에 관한 것으로, 2-히드록시벤조니트릴을 NHOH와 반응시켜 2-히드록시벤즈아미드 옥심을 제조하고, 2-히드록시벤즈아미드 옥심에 염화암모늄과 아연을 반응시켜 2-히드록시벤즈아미딘을 제조한다.

  This text appears to be in Korean. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种制备2-羟基苯甲酰胺的方法，通过将2-羟基苯甲腈与NHOH反应制备2-羟基苯甲酰胺，然后将2-羟基苯甲酰胺与氯化铵和锌反应制备2-羟基苯甲酰胺。