N-[5-[3-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]amino]propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methyl-4-[(1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide | 1007120-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[5-[3-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]amino]propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methyl-4-[(1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1007120-82-2
• 化学式: C₄₁H₅₅N₇O₄
• 分子量: 709.932
• InChiKey: FYPHVVTVVZDSJF-WMPRHZDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[3-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]amino]propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methyl-4-[(1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lipid Derivatives of Pyrrole Polyamide and Their Biological Activity

  摘要：

  合成了新型脂肪酰和磷脂衍生物的吡咯聚酰胺。对其在MT-4细胞癌细胞系及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染细胞中的细胞毒性进行了研究。尽管未发现抗HIV活性，但通过在吡咯聚酰胺中引入疏水基团，其对癌细胞的细胞毒性显著增强。

  DOI：

  10.1271/bbb.60650
• 作为产物：
  描述：

  全顺式二十碳五烯酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[5-[3-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]amino]propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methyl-4-[(1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lipid Derivatives of Pyrrole Polyamide and Their Biological Activity

  摘要：

  合成了新型脂肪酰和磷脂衍生物的吡咯聚酰胺。对其在MT-4细胞癌细胞系及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染细胞中的细胞毒性进行了研究。尽管未发现抗HIV活性，但通过在吡咯聚酰胺中引入疏水基团，其对癌细胞的细胞毒性显著增强。

  DOI：

  10.1271/bbb.60650