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2-(α,α-difluoromethylthio)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(α,α-difluoromethylthio)pyrimidine
英文别名
2-((difluoromethyl)thio)pyrimidine;2-(difluoromethylthio)-pyrimidine;Pyrimidine, 2-[(difluoromethyl)thio]-;2-(difluoromethylsulfanyl)pyrimidine
2-(α,α-difluoromethylthio)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C5H4F2N2S
mdl
——
分子量
162.163
InChiKey
FWBOYZCLRDVGNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(α,α-difluoromethylthio)pyrimidinesodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到2-((difluoromethyl)sulfonyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化用氟化砜对异氰酸根自由基进行氟烷基化
    摘要:
    可见光光氧化还原催化作用使异氰酸酯与氟化砜发生自由基氟烷基化。因此,在温和的条件下,可以使用各种容易获得的单,二和三氟甲基杂芳基砜作为有效的自由基氟代烷基化试剂。该方法不仅描述了氟化砜的新合成应用,而且为氟代烷基自由基的制备提供了新途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201510533
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pesticides based on 2-halogenoalkylthio-substituted pyrimidine
    摘要:
    一种对抗害虫的方法,包括向该害虫或害虫栖息地施加一种含有2-卤代烷基硫代嘧啶的杀虫剂有效量的配方,该配方的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表卤代烷基,R代表氢,烷基,硫代烷基,烷氧基,卤代烷基,卤代烷基硫代基,卤代烷氧基,可选取代的芳基或卤素,m代表数字0、1、2或3。除2-(二氟甲基硫甲基硫代)-4,6-二甲基嘧啶,2,4-双(二氟甲基硫代)-6-甲基嘧啶和4-(二氟甲氧基)-2-(二氟甲基硫代)-6-甲基嘧啶外,其它化合物均为新化合物。
    公开号:
    US04978382A1
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文献信息

  • S-, N-, and Se-Difluoromethylation Using Sodium Chlorodifluoroacetate
    作者:Vaibhav P. Mehta、Michael F. Greaney
    DOI:10.1021/ol402370f
    日期:2013.10.4
    thiols is reported using chlorodifluoroacetate as the difluoromethylating agent. This cheap reagent undergoes smooth decarboxylation at 95 °C to afford difluorocarbene, which can be trapped with a variety of aromatic and heteroaromatic thiols. The reaction is also effective for the difluoromethylation of heterocyclic nitrogen compounds and phenylselenol.
    据报道,使用二氟乙酸酯作为二甲基化剂的醇二甲基化的简单方案。这种廉价的试剂可在95°C的条件下顺利脱羧,得到二氟卡宾,可被多种芳族和杂芳族醇捕获。该反应对于杂环氮化合物和苯基醇的二甲基化也是有效的。
  • Difluoromethylation of Phenols and Thiophenols with the <i>S</i>-(Difluo-romethyl)sulfonium Salt: Reaction, Scope, and Mechanistic Study
    作者:Guo-Kai Liu、Wen-Bing Qin、Xin Li、Li-Ting Lin、Henry N. C. Wong
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02424
    日期:2019.12.20
    A facile and practical approach for the difluoromethylation of phenols and thiophenols was described. Making use of the recently developed bench-stable S-(difluoromethyl)sulfonium salt as the difluorocarbene precursor, a wide variety of diversely functionalized phenols and thiophenols were readily converted to their corresponding aryl difluoromethyl ethers in good to excellent yields in the presence
    描述了一种用于苯酚的二甲基化的简便实用方法。利用最近开发的稳定的S-(二甲基)ulf盐作为二氟卡宾的前体,在氢氧化锂的存在下,很容易将各种不同官能化的苯酚以良好或优异的收率转化为其相应的芳基二甲基醚。 。系统地研究了各种O,S-亲核试剂对二氟卡宾化学选择性,表明反应顺序为ArS-> RS-,ArO-> ROH> RO-,ArSH,ArOH,RSH。
  • Metal-free radical difunctionalization of ethylene
    作者:Jiajia Yu、Xu Zhang、Xinxin Wu、Tao Liu、Zhi-Qi Zhang、Jie Wu、Chen Zhu
    DOI:10.1016/j.chempr.2022.10.020
    日期:2023.2
    finds limited applications in fine chemical synthesis, resulting in molecules of modest complexity. Ethylene difunctionalization allows for the synthesis of much more complex chemicals, but it is rare and almost always relies on transition-metal catalysis. Herein, we report an unprecedented metal-free radical difunctionalization of ethylene through a functional group migration strategy. The use of sulfone-based
    由于其简单性,乙烯作为最丰富的有机原料,仅在精细化学合成中得到有限的应用,导致分子的复杂性适中。乙烯双官能化可以合成更复杂的化学品,但这种情况很少见,而且几乎总是依赖于过渡属催化。在此,我们通过官能团迁移策略报告了前所未有的乙烯属自由基双官能化。使用基于砜的双功能试剂可以在温和条件下以高度选择性的方式直接获得各种二杂芳基化化合物。分子内官能团迁移引起的自由基极性和动力学偏好的精确调节保证了级联三键形成过程的成功可控。
  • Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 35.<sup>1</sup> Anodic Fluorination of 2-Pyrimidyl, 2-Pyridyl, and 2-Quinazolinonyl Sulfides
    作者:Kamal M. Dawood、Seiichiro Higashiya、Yankun Hou、Toshio Fuchigami
    DOI:10.1021/jo9909857
    日期:1999.10.1
    Highly regioselective electrochemical fluorination of 2-pyrimidyl sulfides having an electron(EWG) withdrawing group at the position alpha to the sulfur atom was successfully carried out using Et4NF . nHF (n = 3, 4) or Et3N . 3HF as a supporting electrolyte and a fluoride ion source in 1,2-dimethoxyethane (DME) in an undivided cell. 2-Methylthiopyrimidine devoid of an EWG was also selectively fluorinated in DME to provide 2-(fluoromethylthio)pyrimidine in a moderate yield as 63%, while corresponding 2-methylthiopyridine was less selectively fluorinated in lower yield along with alpha,alpha-difluorinated product. In contrast, the corresponding 2-quinazolinonyl sulfides underwent similarly alpha-fluorination along with unexpected ipso-fluorination through anodic desulfurization.
  • KRAATZ, UDO;KYSELA, ERNST;HARTWIG, JURGEN;BECKER, BENEDIKT
    作者:KRAATZ, UDO、KYSELA, ERNST、HARTWIG, JURGEN、BECKER, BENEDIKT
    DOI:——
    日期:——
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