3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-酮 | 59719-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-酮
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；3-(4-chlorophenyl)-4, 5-dihydropyrazol-5-one；3-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 59719-19-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD06740580
• 分子量: 194.62
• InChiKey: NHTDROBHTXFJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  フェニルピラゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺線虫剤

  摘要：

  提供新型杀线虫剂。解决方案是一般式（I）：（其中，R1代表直链或支链的C3-C5烷基硫基、直链或支链的C3-C5烯基硫基、直链或支链的C3-C5烷基磺酰基、直链或支链的C1-C5烷基硫甲基、C1-C3羟基烷基、羟甲基或羟基（但是，如果R1是羟基，则R3不包括氢原子），R2代表氢原子或卤原子，R3代表氢原子或C2-C3羟基烷基）所表示的化合物或其盐，并包含其作为有效成分的杀线虫剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2017075127A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基丙酸乙酯 、 一水合肼 在 crude product 、 水 、 水合甲醇 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 16 g of the object compound as white crystals (yield 84%)的产率得到3-(4-氯苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  4, 5-dihydropyrazole-5-thione derivatives and miticides comprising the

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新的4,5-二氢吡唑-5-硫醇衍生物，其具有显著的杀螨活性。本发明的4,5-二氢吡唑-5-硫醇衍生物由下式表示：##STR1##其中R.sup.1代表具有1到12个碳原子的直链或支链烷基或类似物；R.sup.2和R.sup.3代表较低的烷基或类似物；X代表卤素原子或类似物，n为0或1到3的整数；A代表.paren open-st.C.paren close-st.或.paren open-st.N.paren close-st.。

  公开号：

  US05639776A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07262201B1

  公开（公告）日：2007-08-28

  The invention relates to the use of compounds of the formula I: wherein: ring C is a 5-6 membered heterocyclic moiety; Z is —O—, —S—, or —CH2—; R1 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, di(C1-4)alkoxy)methyl, C1-4alkanoyl, trifluoromethyl, cyano, amino, C2-5alkenyl, C2-5alkynyl, carboxy, C3-7cycloalkyl, C3-7-cycloalkylC1-3alkyl, or an optionally substituted group selected from phenyl, benzyl, phenylC2-4alkyl and a 5-6 membered heterocyclic group; n is an integer from 0 to 5; m is an integer from 0 to 3; R2 represents hydrogen, hydroxy, halgeno, cyano, nitro, trifluoromethyl, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkylsulphanyl, —NR3R4 (wherein R3 and R4, which may be the same or different, each represents hydrogen or C1-3alkyl), or R5X1— (wherein X1 represents a direct bond, —CH2—, or a heteroatom linker group and R5 is an alkyl, alkenyl or alkynyl chain optionally substituted by for example hydroxy, amino, nitro, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, or an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, which alkyl, alkenyl or alkynyl chain may have a heteroatom linker group, or R5 is an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, and salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and compounds of formula I. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及使用以下式子I的化合物： 其中：环C是5-6成员的杂环基；Z是-O-，-S-或-CH2-；R1是氢，C1-4烷基，C1-4烷氧甲基，二（C1-4）烷氧基甲基，C1-4酰基，三氟甲基，氰基，氨基，C2-5烯基，C2-5炔基，羧基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-3烷基或从苯基，苄基，苯基C2-4烷基和5-6成员的杂环基中选择的可选取代基；n是0到5的整数；m是0到3的整数；R2代表氢，羟基，卤素基，氰基，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷基硫醇基，-NR3R4（其中R3和R4，可以相同也可以不同，分别代表氢或C1-3烷基），或R5X1-（其中X1代表直接键，-CH2-或杂原子连接基，R5是烷基，烯基或炔基链，可选择地被羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基等可选取代基选中，也可以是从吡啶酮，苯基和杂环基中选择的可选取代基，该烷基，烯基或炔基链可以具有杂原子连接基，或R5是从吡啶酮，苯基和杂环基中选择的可选取代基，以及其盐，在制备用于在温血动物中产生抗血管生成和/或降低血管通透性效应的药物中使用，以及制备这种化合物的过程，含有式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和式I化合物。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效应，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的许多疾病状态中具有价值。
• Neue 5-Phenylpyrazol-Derivate und ihre Salze; Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0007019A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Neue 5-Phenylpyrazol-Derivate werden offenbart, welche die Formel besitzen, worin R1 und R2 ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Trifluormethylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom einen Phenyl-, Benzyl- oder Niederalkylrest, R4 ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, R5 einen Niederalkylrest und A Carboxyl, Alkoxycarbonyl, Cyano und gegebenenfalls substituiertes Aminocarbonyl bedeuten. Die Verbindungen zeichnen sich durch gute lipidsenkende Eigenschaften aus. Sie eignen sich als Langzeittherapeutika, da Veränderungen der Leber nicht auftreten. Als Ausgangsmaterialien für die Herstellung dieser Verbindungen eignen sich die entsprechenden 3-Phenylpyrazolin-5-one.

  所公开的新型 5-苯基吡唑衍生物具有如下式子 其中 R1 和 R2 代表氢原子、氯原子或三氟甲基；R3 代表氢原子、苯基、苄基或低级烷基；R4 代表氢原子或甲基；R5 代表低级烷基；A 代表羧基、烷氧基羰基、氰基和任选取代的氨基羰基。这些化合物具有良好的降脂特性。它们适合作为长期治疗药物，因为肝脏不会发生变化。相应的 3-苯基吡唑啉-5-酮是生产这些化合物的合适起始原料。
• 4,5-DIHYDROPYRAZOLE-5-THIONE DERIVATIVES AND ACARICIDE CONTAINING THE SAME
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0751130A1

  公开（公告）日：1997-01-02

  The object of the present invention is to provide a novel 4, 5-dihydropyrazole-5-thione derivative which exerts remarkably potent miticidal activity. The 4, 5-dihydropyrazole-5-thione derivative of the present invention is represented by the general formula wherein R1 represents a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like; R2 and R3 represent a lower alkyl group or the like; X represents a halogen atom or the like, n is 0 or an integer of 1 to 3; and A represents (̵C or (̵N.

  本发明的目的是提供一种新型的 4，5-二氢吡唑-5-硫酮衍生物，它具有显著的杀丝虫活性。本发明的 4，5-二氢吡唑-5-硫酮衍生物由通式表示 其中 R1 代表具有 1 至 12 个碳原子的直链或支链烷基或类似物；R2 和 R3 代表低级烷基或类似物；X 代表卤素原子或类似物；n 为 0 或 1 至 3 的整数；以及 A 代表 (̵C 或 (̵N.
• 6-amino-2,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles and methods of use
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10980781B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention generally relates to 6-amino-2,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles as a ubiquitin specific protease 7(USP7) inhibitor useful for the treatment of diseases mediated by malfunction of USP7, such as inflammation, cancer, and immunological disorders. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases mediated by malfunction of USP7, in mammals using compounds disclosed herein.

  本发明一般涉及作为泛素特异性蛋白酶7（USP7）抑制剂的6-氨基-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑，可用于治疗由USP7功能失调介导的疾病，如炎症、癌症和免疫紊乱。本文所述的发明还涉及使用本文公开的化合物治疗哺乳动物中由 USP7 功能失常介导的疾病的药物组合物和方法。
• Lead(IV) Acetate Oxidations of 3-Substituted and 3,4-Disubstituted 2-Pyrazoline-5-ones: A Facile Synthesis of 2-Alkynoic and 2,3-Alkadienoic (Allenic) Esters
  作者：B. Myrboh、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1982-30090

  日期：——