4-Methoxybenzene-1-carbohydrazonamide | 62230-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxybenzene-1-carbohydrazonamide
• 英文别名: N'-amino-4-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 62230-46-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: UPGWWFVIPVZFQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-112 °C
• 沸点：
  276.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxybenzene-1-carbohydrazonamide 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-Azapteridines from Bifunctional 1,2,4-Triazines

  摘要：

  乙基5-氯和5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪羧酸乙酯9a-9d和10a-10d的收敛合成，以及5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺11a-11d的合成被描述。化合物9、10和11是用于新型嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪13d、14c、14d、15c和17a、17d的环化反应的关键化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc20030965
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxybenzimidate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-Methoxybenzene-1-carbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  新一代的机制闭合碳-decaborato氨基腙。分子内非共价B–H⋯π（Ph）相互作用决定了酰胺dra C N键周围构型的稳定性†

  摘要：

  三种类型的N（H）-亲核试剂，即。肼，乙酰肼，和一组腙的，被用来研究的亲核加成到C N组的2 propanenitrilium的闭合碳-decaborate簇（PH 3 PCH 2 PH）[B 10 ħ 9 NCET]，得到N-克洛索-decaborato amidrazones。提供了亲核加成的系统机理研究，包括详细的合成，晶体学，计算和动力学工作。结果，已经提出了两种可能的机制，其包括：首先连续掺入两个Nu（H）亲核体，其次是随后的快速质子交换。第二种可能的机制假定是双核[Nu（H）] 2的预先形成，然后继续对硼簇进行亲核攻击。的活化参数表明对键形成的依赖性较小[ ΔH ‡ = 6.8–15 kJ mol -1 ]，但活化的负熵显着[ ΔS ‡范围从-139到-164 JK -1 mol -1 ]，后者贡献了激活的总吉布斯自由能ΔG ‡的70-80％。在（Z）-（Ph 3 PCH 2 Ph）[B

  DOI：

  10.1039/c8nj01018h

文献信息

• Platinum complexes of antitumor agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0210291A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  Platinum chelates of substituted hydrazine car­boximidamides which are useful as antitumor agents.

  取代的肼羧酰胺的铂螯合物，可用作抗肿瘤剂。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Synthesis of 1,2,4-Triazine Compounds via Two Distinct One-Pot Domino Protocols
  作者：Yafeng Liu、Xin Guo、Dong Tang、Jing Wang、Ping Wu、Jianwei Han、Baohua Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201600922

  日期：2017.8

  1,2,4‐Triazine compounds were synthesized via two coupled domino strategies employing simple and readily available arylacetaldehydes/arylethyl alcohols as starting materials. The reactions proceed smoothly in one pot with the advantages of high functional groups tolerance, being transition metal‐free, and employing environmentally friendly oxidants such as I2 and IBX, providing access to the desired

  1,2,4-三嗪化合物是通过两种偶联的多米诺骨牌策略合成的，采用简单易得的芳基乙醛/芳基乙醇作为原料。该反应可在一个反应​​釜中顺利进行，具有高官能团耐受性，无过渡金属且使用环境友好的氧化剂（例如I 2和IBX）的优势，从而以优异的收率获得了所需的1,2,4-三嗪产品。
• Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-<i>e</i>][1,3,4]oxadiazine Derivatives
  作者：P. Molina、A. Tárraga、A. Espinosa、M. J. Lidón

  DOI：10.1055/s-1987-27860

  日期：——

  A number of derivatives of the 1,4-oxazine ring system have been prepared by reaction of N-aryl-N-(α-phenylphenacyl)oxamoyl chlorides 1 with amines. Reaction of N-aroyl-N′-ethoxyoxalyl-phenylhydrazines 2 with unsubstituted amidrazones leads to functionalized 1,2,4-triazines which undergo ring-closure to give l,2,4-triazino[5,6-e][1,3,4] oxadiazine derivatives.

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。
• 5-Phenyl[1,2,4]triazines as ligands for GABA-A alpha2/alpha3 receptors for treating anxiety or depression
  申请人：——

  公开号：US20040192692A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides a compound of formula I, or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Z represents hydrogen, halogen, cyano, cyanomethyl, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, hydroxy(C 1-6 )alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy(C 1-6 )alkyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethanesulfinyl, formyl, C 2 - 6 alkoxycarbonyl, oxopyrrolidinyl, or an optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl(C 1-6 )alkoxy group; and R 1 represents aryl or heteroaryl, either of which groups may be optionally substituted; pharmaceutical compositions comprising it, its use in therapy and methods of treatment of anxiety and/or depression using it.

  本发明提供了一种具有以下式I的化合物，或其N-氧化物或药用可接受的盐：其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Z代表氢、卤素、氰基、氰甲基、三氟甲基、硝基、羟基、羟基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲磺基、甲酰基、C2-6烷氧羰基、氧代吡咯烷基，或者是一种可选择取代的芳基、杂环芳基或杂环芳基(C1-6)烷氧基团；R1代表芳基或杂环芳基，其中这些基可能是可选择取代的；包括它的药物组合物、其在治疗中的用途以及使用它进行焦虑和/或抑郁治疗的方法。