1-benzenesulfonyl-5-bromo-3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 757981-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-bromo-3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)-；1-(benzenesulfonyl)-5-bromo-3-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 757981-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 403.259
• InChiKey: NACADFNOZGVNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟里昂-22 、 1-benzenesulfonyl-5-bromo-3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.27h， 以9%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-bromo-3-(1-difluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95944

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-5-bromo-3-(1-trityl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-bromo-3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• JNK INHIBITORS
  申请人：GRACZYK Piotr

  公开号：US20090215771A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai London Research Laboratories Limited

  公开号：EP1749829A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式 I 的新型化合物及其在抑制 c-Jun N 端激酶中的用途。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的用途，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病中的用途。
• US7432375B2
  申请人：——

  公开号：US7432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US8178552B2
  申请人：——

  公开号：US8178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15