N-methylpyrazolidine | 16460-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-methylpyrazolidine
• 英文别名: Methylpyrazolidine；1-methylpyrazolidine
• CAS: 16460-04-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: NFHQYWPOTLXIQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酰氯 、 N-methylpyrazolidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到Octanoyl-2-methylpyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivity and structures of benzoyltrimethylhydrazine and 1-benzoyl-2-methylpyrazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a012
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 、 甲基肼 以 neat liquid 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-methylpyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  无溶剂的合成和功能化的肼和联苯肼作为推进剂的能量成分的性质

  摘要：

  功能化的肼和双肼是获得较高含氮化合物的有趣且直接的前体。它们还提供结构多样性和有希望的能量特性，即用于推进应用。从一甲基肼（MMH）开始，已经开发了一种新颖且可扩展的合成用于新的联肼家族。这种无溶剂方法是文献中所述方法的一种合适替代方法。它被扩展为设计一个带有各种官能团的不对称肼的新家族。选定的一系列有前途的化合物，经硝化的基团（氨基，肼基或叠氮基官能团）致密化，被认为是一类可能的液体推进剂。确实，通过在双推进剂系统中计算肼的形成热和比冲值，证明了这种肼的积极性。这导致了与MMH / N相当的理论能量表现今天已经在使用2 O 4系统。

  DOI：

  10.1002/asia.202001084
• 作为试剂：
  描述：

  异氰环已烷 、 正丁醛 在 盐酸 、 N-methylpyrazolidine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Hydroxy-valeriansaeure-cyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der UGI-Reaktion mit Hydrazinen, II

  摘要：

  AbstractDer Reaktionsverlauf der „Vierkomponenten‐Kondensation”︁ von Isocyaniden, Carbonylverbindungen, Stickstoffwasserstoffsäure als nucleophiler Komponente und N.N.N′‐tri‐, N.N′‐und N.N‐disubstituierten Hydrazinen als Amin‐Komponenten wird untersucht; einige Umsetzungen mit primären Aminen und mit Wasser als nucleophiler Komponente werden ergänzend durchgeführt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19713041212

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.
  作者：ISAO HAYAKAWA、TOKIYUKI HIRAMITSU、YOSHIAKI TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.32.4907

  日期：——

  As part of a search for new synthetic antibacterial agents to combat systemic infection, various analogues of 7-oxo-2, 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acids were synthesized. Among the compounds newly synthesized, 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2, 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acid (DL-8280) showed potent antibacterial activity against Gram-positive and-negative pathogens, including Psedomonas aeruginosa, and its metabolic disposition was shown in separate experimentals to be favorable.

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。
• Design, synthesis, and biological evaluation of stable β 6.3 -Helices: Discovery of non-hemolytic antibacterial peptides
  作者：Damodara N. Reddy、Sukrit Singh、Chris M.W. Ho、Janki Patel、Paul Schlesinger、Stephen Rodgers、Allan Doctor、Garland R. Marshall

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.057

  日期：2018.4

  alternating L and D amino acids, is characterized by its wide central pore; upon insertion into membranes, it forms channels that disrupts ion gradients. We present helical peptidomimetics with this characteristic wide central pore that have been designed to mimic gramicidin A channels. Mimetics were designed using molecular modeling focused on oligomers of heterochiral dipeptides of proline analogs,

  短杆菌肽 A 是一种由交替的 L 和 D 氨基酸制成的局部抗生素，其特点是中央孔宽；插入膜后，它会形成破坏离子梯度的通道。我们提出了螺旋肽模拟物，它具有这种特征性的宽中央孔，旨在模拟短杆菌肽 A 通道。模拟物是使用专注于脯氨酸类似物异手性二肽寡聚体的分子模型设计的，特别是氮杂脯氨酸 (AzPro)。水中的分子动力学模拟证实了设计螺旋的稳定性。合成了十六个残基的甲酰基-(AzPro-Pro) 8 -NHCH 2 CH 2 OH 螺旋以及完整的三十二个残基 Cbz-(AzPro-Pro) 16 -O t卜渠道。没有观察到脂质体裂解活性，表明缺乏通道形成，可能是由于膜中不适当的氢键相互作用。与短杆菌肽 A 不同，这些肽模拟物也不会溶血红细胞。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 4<i>H</i>-4-Oxoquinolizine Derivatives:  Consequences of Structural Modification at the C-8 Position
  作者：Zhenkun Ma、Daniel T. W. Chu、Curt S. Cooper、Qun Li、Anthony K. L. Fung、Sanyi Wang、Linus L. Shen、Robert K. Flamm、Angela M. Nilius、Jeffery D. Alder、Jonathan A. Meulbroek、Yat Sun Or

  DOI：10.1021/jm990191k

  日期：1999.10.1

  stereochemistry of the C-8 group are very important to the antibacterial profiles. Structural modifications of the C-8 group provide a useful means to improve the antibacterial activities, physicochemical properties, and pharmacokinetic profiles. Manipulation of the C-8 group also allows us to generate analogues with the desired spectrum of activity, such as analogues that are selective against respiratory

  最近引入了抗菌的4H-4-氧喹诺酮类药物，以克服细菌对氟喹诺酮类药物的耐药性。它们对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌显示有效的抗菌活性，对某些对喹诺酮类耐药的细菌（包括对喹诺酮类耐药的MRSA）具有很高的活性。初步研究表明，与它们的母体喹诺酮类相比，氧喹诺酮类具有独特的活性和毒性。为了开发一种具有所需活性谱，良好的耐受性和平衡的药代动力学特征的有效抗菌剂，我们合成并评估了一系列在C-8位带有各种取代基的氧喹啉。在这项研究中测试的大多数化合物对革兰氏阳性细菌的活性均优于环丙沙星，并且对环丙沙星和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有良好的敏感性。小鼠保护试验表明，在保持有效的体外活性的同时，几种化合物的体内功效优于ABT-719。例如，针对金黄色葡萄球菌NCTC 10649M，肺炎链球菌ATCC 6303和大肠杆菌JUHL的顺式-3-氨基-4-甲基哌啶类似物3ss的口服ED（50）值为0、8、2.0和1
• Preparation of pyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04424364A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  A process for the preparation of pyrazoles by reacting a pyrazoline with sulfur or selenium in a solvent.

  一种通过在溶剂中将吡唑啉与硫或硒反应制备吡唑的方法。
• HAYAKAWA, ISAO;HIRAMITSU, TOKIYUKI;TANAKA, YOSHIAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4907-4913
  作者：HAYAKAWA, ISAO、HIRAMITSU, TOKIYUKI、TANAKA, YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——