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8-[([1,1'-biphenyl]-4yl)vinyl]-6,7,10-trioxaspiro(4,5)decane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-[([1,1'-biphenyl]-4yl)vinyl]-6,7,10-trioxaspiro(4,5)decane
英文别名
8-[1-(4-Phenylphenyl)ethenyl]-6,7,10-trioxaspiro[4.5]decane
8-[([1,1'-biphenyl]-4yl)vinyl]-6,7,10-trioxaspiro(4,5)decane化学式
CAS
——
化学式
C21H22O3
mdl
——
分子量
322.404
InChiKey
SFHDPVSWXJPEJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-[([1,1'-biphenyl]-4yl)vinyl]-6,7,10-trioxaspiro(4,5)decane双氧水 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    WO2008/38299
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮3-([1,1'-biphenyl]-4yl)-1-hydroxy-but-3-en-2-hydroperoxide对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以45.1%的产率得到8-[([1,1'-biphenyl]-4yl)vinyl]-6,7,10-trioxaspiro(4,5)decane
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,2,4-TRIOXANES USEFUL AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTIPALUDIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES ANTIPALUDIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种新的抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物的一般式(7),其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基,R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基,从苯基中选择的芳基或环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分;这些新化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
    公开号:
    WO2003082852A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,2,4-TRIOXANES USEFUL AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTIPALUDIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES ANTIPALUDIQUES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2003082852A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    In the present invention relates to a novel series of antimalarial 1,2,4-trioxanes analogues of general formula (7), wherein R represents cycloalkyl groups selected from the groups consisting of cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl or aryl groups selected from phenyl, 4-bromophenyl and 4-chlorophenyl, R1 and R2 represent hydrogen, alkyl group selected from methyl, ethyl, propyl and decyl, aryl selected from phenyl or parts of a cyclic systems such as cyclopentane, cyclohexane, substituted cyclohexane, cycloheptane bicyclo(2.2.1)heptane, adamantane and its preparation thereof; several of these novel compounds show promising antimalarial activity against multidrug resistant malaria in mice.
    本发明涉及一种新的抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物的一般式(7),其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基,R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基,从苯基中选择的芳基或环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分;这些新化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
  • US6737438B2
    申请人:——
    公开号:US6737438B2
    公开(公告)日:2004-05-18
  • [EN] SUBSTITUTED 6-(1-ARYL ETHYL)-I, 2, 4-TRIOXANES<br/>[FR] 6-(1-ARYLÉTHYL)-1,2,4-TRIOXANES substituÉs
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2008038299A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    [EN] This present invention relates to substituted 1, 2, 4-trioxanes having general formula (2) and isomesr thereof useful as antimalarial agents. This invention also relates to a process for the preparation of these novel substituted 1, 2, A- trioxanes. This invention particularly relates to a process for the preparation of 6-(l-aryl ethyl)-l, 2, 4-trioxanes, as a new series of antimalarial agents. More particularly the present invention provides a process for the preparation of 1,2,4-trioxanes of general formula (2) wherein Ar represents the aryl groups like phenyl, pMe-phenyl, pCl-phenyl, pMeO- phenyl, pF-phenyl, biphenyl, 2-napthyl, p-Br-phenyl,l-napthyl, p-Cyclohexyl-phenyl, 2-Flurenyl, whereas R1 and R2 represents the part of cyclic ring system like cyclohexane, cyclopentane and adamantane. Several of these novel trioxanes have shown high order of antimalarial activity against multidrug-resistant malaria in mice and thus hold promise as antimalarial agents against multidrug-resistant malaria.
    [FR] La présente invention concerne des 1,2,4-trioxanes substitués de formule générale 2 et des isomères de ceux-ci utilisables en tant qu'agents antipaludéens. Formule (I). La présente invention concerne également un procédé de fabrication de ces 1,2,4-trioxanes substitués inédits. Cette invention concerne, plus particulièrement, un procédé de fabrication de 6-(1-aryléthyl)-1,2,4-trioxanes, en tant que nouvelle série d'agents antipaludéens. Plus précisément, la présente invention propose un procédé de préparation de 1,2,4-trioxanes de formule générale 2, où Ar représente des groupes aryle comme le phényle, le pMe-phényle, le pCl-phényle, le pMeo-phényle, le pF-phényle, le biphényle, le 2-naphtyle, le p-Br-phényle, le 1-napthyle, le p-cyclohexylphényle, le 2-flurényle, tandis que R1 et R2 représentent la partie d'un système de noyau cyclique comme le cyclohexane, le cyclopentane et l'adamantane. Plusieurs de ces trioxanes inédits ont montré une très bonne activité antipaludéenne contre le paludisme présentant une multirésistance médicamenteuse chez les souris et se révèlent donc prometteurs en tant qu'agents antipaludéens contre le paludisme présentant une multirésistance médicamenteuse.
  • Substituted 1,2,4-trioxanes useful as antimalarial agents and a process for the preparation thereof
    申请人:——
    公开号:US20040053991A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    In the present invention relates to a novel series of antimalarial 1,2,4-trioxanes analogues of general formula 7, 1 wherein R represents cycloalkyl groups selected from the groups consisting of cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl or aryl groups selected from phenyl, 4-bromophenyl and 4-chlorophenyl, R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl group selected from methyl, ethyl, propyl and decyl, aryl selected from phenyl or parts of a cyclic systems such as cyclopentane, cyclohexane, substituted cyclohexane, cycloheptane bicyclo(2.2.1)heptane, adamantane and its preparation thereof; several of these novel compounds show promising antimalarial activity against multidrug resistant malaria in mice.
    本发明涉及一种新型系列抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物,其一般式为7,1,其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基,R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基,从苯基中选择的芳基或从环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分;这些新型化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
  • WO2008/38299
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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