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1,2-二氮杂螺[2.4]庚烷-4-醇 | 3622-91-1

中文名称
1,2-二氮杂螺[2.4]庚烷-4-醇
中文别名
——
英文名称
1,2-diazaspiro[2.4]heptan-4-ol
英文别名
——
1,2-二氮杂螺[2.4]庚烷-4-醇化学式
CAS
3622-91-1
化学式
C5H10N2O
mdl
——
分子量
114.147
InChiKey
KZSJBBYNMYJCOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.66
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.11
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氮杂螺[2.4]庚烷-4-醇sodium hydroxidesilver nitrate 作用下, 以 三甘醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 环戊酮
    参考文献:
    名称:
    在2-羟基环亚戊基及其共轭碱中1,2-氢迁移的实验和计算研究。
    摘要:
    α-羟基重氮2的热分解主要产生环戊酮和一些烯丙醇,其量与已知的环己基类似物1相似。计算(B3LYP / 6-31 + G)也显示环戊酮是这种卡宾重排的主要产物。通过光解分解重氮二嗪2和相应的共轭碱3的锂盐。酮的形成比例随着去质子化而增加,这种趋势也在计算机上发现。相比之下,碱诱导的环戊烯氧化物的异构化(通过α消除反应进行到类似于从3中获得的类胡萝卜素中间体)主要产生了烯丙基醇,而不是酮。因此,无论是环尺寸还是电荷,都不能解释观察到的异常产品分布。有趣的是,这些计算表明,在没有抗衡离子的气相中,单线态,氧阴离子卡宾和α-去质子化的环氧化物是相同的,而不是离散的结构。分子内络合使氧阴离子卡宾稳定在20-25 kcal / mol。
    DOI:
    10.1021/jo001038x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在2-羟基环亚戊基及其共轭碱中1,2-氢迁移的实验和计算研究。
    摘要:
    α-羟基重氮2的热分解主要产生环戊酮和一些烯丙醇,其量与已知的环己基类似物1相似。计算(B3LYP / 6-31 + G)也显示环戊酮是这种卡宾重排的主要产物。通过光解分解重氮二嗪2和相应的共轭碱3的锂盐。酮的形成比例随着去质子化而增加,这种趋势也在计算机上发现。相比之下,碱诱导的环戊烯氧化物的异构化(通过α消除反应进行到类似于从3中获得的类胡萝卜素中间体)主要产生了烯丙基醇,而不是酮。因此,无论是环尺寸还是电荷,都不能解释观察到的异常产品分布。有趣的是,这些计算表明,在没有抗衡离子的气相中,单线态,氧阴离子卡宾和α-去质子化的环氧化物是相同的,而不是离散的结构。分子内络合使氧阴离子卡宾稳定在20-25 kcal / mol。
    DOI:
    10.1021/jo001038x
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