N,N-bis-(4-methoxy-phenyl)-urea | 408510-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(4-methoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: N,N-Bis-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff；di(p-methoxyphenyl) urea；di(p-methoxyphenyl)-urea；1,1-Bis-(4-methoxy-phenyl)-urea；1,1-bis(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 408510-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: AZEQGETTXKIGNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  452.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(4-methoxy-phenyl)-urea 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 bis-(4-methoxy-phenyl)-carbamonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYLCYANAMIDE DERIVATIVES: II. 4,4′-DIMETHOXYDIPHENYLCYANAMIDE

  摘要：

  已经成功合成了4,4′-二甲氧基二苯基氰胺，方法是通过用氰氯处理4,4′-二甲氧基二苯胺，或者通过从N,N-双(4-甲氧基苯基)脲中去除水元素。这些反应可以通过使用醇性或水性碱水解氰胺来逆转。这种氮类似物甲氧基氯对蚊子幼虫（埃及伊蚊）具有极轻微的毒性效果。

  DOI：

  10.1139/v54-114
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 4,4'-二甲氧基二苯胺 生成 N,N-bis-(4-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYLCYANAMIDE DERIVATIVES: II. 4,4′-DIMETHOXYDIPHENYLCYANAMIDE

  摘要：

  已经成功合成了4,4′-二甲氧基二苯基氰胺，方法是通过用氰氯处理4,4′-二甲氧基二苯胺，或者通过从N,N-双(4-甲氧基苯基)脲中去除水元素。这些反应可以通过使用醇性或水性碱水解氰胺来逆转。这种氮类似物甲氧基氯对蚊子幼虫（埃及伊蚊）具有极轻微的毒性效果。

  DOI：

  10.1139/v54-114

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040180912A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Use of compound of formula (I), wherein, is, or, and wherein the symbols are as defined, or a pharmaceutically-acceptable and-cleavable ester, or acid addition salt thereof, for the preparation of a medicament for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable. 1

  使用公式（I）的化合物，其中，是，或，其中符号的定义如上所述，或其药学上可接受的可水解酯或酸盐，用于制备促进甲状旁腺激素释放的药物，例如用于预防或治疗与增加的钙耗竭或吸收有关的骨病或需要刺激骨形成和钙固定于骨中的情况。
• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• Quinazoline derivatives which promote the release of parathyroid hormone
  申请人：Beerli René

  公开号：US08476286B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Use of compound of formula (I), wherein, is, or, and wherein the symbols are as defined, or a pharmaceutically-acceptable and -cleavable ester, or acid addition salt thereof, for the preparation of a medicament for promoting the release of parathyroid hormone, e.g. for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable.

  使用公式（I）的化合物，其中，是，或，其中符号的定义如下，或其药学上可接受和可水解的酯，或酸加成盐，用于制备促进甲状旁腺激素释放的药物，例如用于预防或治疗与增加的钙耗竭或吸收有关的骨病或骨形成和钙固定在骨中受到欢迎的情况。
• 2,2-Difluoro-3-carbamoyl ribose sulfonate compounds and process for the preparation of beta nucleosides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0732338A1

  公开（公告）日：1996-09-18

  This invention provides novel 1-alkylsulfonyl-2,2-difluoro-3-carbamoyl ribose intermediates and intermediate nucleosides derived therefrom. The compounds are particularly useful in the preparation of 2'-deoxy-2',2'-difluoro-beta-cytidine and other beta anomer nucleosides which are antiviral and anticancer agents.

  本发明提供了新型 1-烷基磺酰基-2,2-二氟-3-氨基甲酰基核糖中间体和由此衍生的核苷中间体。这些化合物特别适用于制备 2'-脱氧-2',2'-二氟-beta-胞嘧啶和其他β异构体核苷，它们是抗病毒剂和抗癌剂。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。