N-(4-bromo-2-methylphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: benzoic acid-(4-bromo-2-methyl-anilide)；Benzoesaeure-(4-brom-2-methyl-anilid)；5-Brom-2-benzamino-toluol
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• mdl: MFCD01213178
• 分子量: 290.159
• InChiKey: VLKRDTSTHRJSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-methylphenyl)benzamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到6-bromo-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  的铜催化选择性苄型C-O环化ñ - ø -Tolylbenzamides：4的合成ħ -3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  报道了一种新颖的Selectfluor介导的铜催化的高选择性苄基C–O环化反应，用于合成4 H -3,1-苯并恶嗪。在N - o-甲苯基苯甲酰胺中，相对于芳族C（sp 2）-H键，苄基C（sp 3）-H具有主要的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301492d
• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯-苯甲酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(4-bromo-2-methylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ressy; Ortodocsu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4>33, p. 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical and sustainable protocol for direct amidation of unactivated esters under transition-metal-free and solvent-free conditions
  作者：Rui Zhang、Wei-Zhong Yao、Liang Qian、Wei Sang、Ye Yuan、Min-Chen Du、Hua Cheng、Cheng Chen、Xin Qin

  DOI：10.1039/d1gc00720c

  日期：——

  amidation of unactivated esters with amines under transition-metal-free and solvent-free conditions, affording a series of amides in good to excellent yields at room temperature. In particular, an environmentally friendly and practical workup procedure, which circumvents the use of organic solvents and chromatography in most cases, was disclosed. Moreover, the gram-scale production of representative products

  在本文中，开发了一种NaO t Bu介导的合成方法，用于在无过渡金属和无溶剂的条件下将未活化的酯与胺直接酰胺化，从而在室温下以良好或优异的收率提供了一系列酰胺。特别地，公开了一种环境友好且实用的后处理程序，其在大多数情况下避免了有机溶剂和色谱的使用。此外，代表产品3a，3w和3au的克级生产通过应用操作简单，可持续和实用的程序有效地实现了这一目标。此外，该方法也适用于有价值的分子的合成，例如莫氯贝胺（一种强效抗抑郁药），苯达尼尔和芬呋喃（两种市售农业杀菌剂）。这些结果表明该方案具有简化工业中酰胺合成的潜力。同时，对所有目标产品的定量绿色指标进行了评估，这表明本协议在环境友好性和可持续性方面优于已报道的协议。最后，还进行了额外的实验和计算计算，以阐明这种转换的机理见解，
• 一种具有酰胺键的化合物的合成方法
  申请人：湖北文理学院

  公开号：CN114276270A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开一种具有酰胺键的化合物的合成方法，所述具有酰胺键的化合物的合成方法包括以下步骤：步骤1，在无水的环境下，向反应管中依次加入强碱性促进剂、胺化合物以及酯化合物，搅拌使发生反应；步骤2，反应结束后，向其中加入水以淬灭反应，取析出的固体得具有酰胺键的化合物。本发明提供的合成方法能够简单、高效的合成具有酰胺键的化合物，有效降低副产物，提高了收率。
• Cyclopropaneamine compound
  申请人：Tomita Naoki

  公开号：US09278931B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a compound having a lysine-specific demethylase 1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for cancer, and central nervous system diseases, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein A is a hydrocarbon group or heterocyclic group optionally having substituent(s); R is H, a hydrocarbon group or heterocyclic group optionally having substituent(s); A and R are optionally bonded to each other to form a ring optionally having substituent(s); Q1, Q2, Q3 and Q4 are each a hydrogen atom or a substituent; Q1 and Q2, and Q3 and Q4, are each optionally bonded to each other to form a ring optionally having substituent(s); X is H, an acyclic hydrocarbon group or saturated cyclic group optionally having substituent(s); Y1, Y2 and Y3 are each H, a hydrocarbon group or heterocyclic group optionally having substituent(s); X and Y1, and Y1 and Y2, are each optionally bonded to each other to form a ring optionally having substituent(s); and Z1, Z2 and Z3 are each H or a substituent, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作预防或治疗癌症、中枢神经系统疾病等药物。本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，A是一个烃基或杂环基，可选地具有取代基；R是H、一个烃基或杂环基，可选地具有取代基；A和R可选择结合在一起形成一个环，可选地具有取代基；Q1、Q2、Q3和Q4分别是氢原子或取代基；Q1和Q2，以及Q3和Q4，可选择结合在一起形成一个环，可选地具有取代基；X是H、一个无环烃基或饱和环基，可选地具有取代基；Y1、Y2和Y3分别是H、一个烃基或杂环基，可选地具有取代基；X和Y1，以及Y1和Y2，可选择结合在一起形成一个环，可选地具有取代基；Z1、Z2和Z3分别是H或取代基，或其盐。
• CYCLOPROPANEAMINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2743256B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• Leulier; Arnoux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 730,731
  作者：Leulier、Arnoux

  DOI：——

  日期：——