Cr(CNXyl)(CO)₅ | 76374-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cr(CNXyl)(CO)₅
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;2-isocyano-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 76374-90-8
• 化学式: C₁₄H₉CrNO₅
• 分子量: 323.225
• InChiKey: CPELNQMSUQQAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯)甲酰胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cr(CNXyl)(CO)₅
  参考文献：
  名称：

  高度取代的芳基异氰酸酯的电子影响的比较量度

  摘要：

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C { 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的

  DOI：

  10.1021/ic5030845

文献信息

• Cobalt chloride: An inexpensive catalyst for the substitution of CO by isonitriles on M(CO)6 (M = Cr, Mo, W)
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84522-2

  日期：1980.10

  CoCl2 · 2 H2O has been found to catalyse the substitution of CO on Group VI metal carbonyls by isonitriles to yield M(CO)6−n(RNC)n [M = Cr, Mo, W, n = 1—3, RNC = t-BuNC; M = Cr, Mo, W, n = 1, RNC = MeNC, XNC (2,6-dimethylphenylisocyanide); M = Mo, n = 2, R = MeNC, XNC; fac-Mo(CO)3(MeNC)3 and cis-Mo(CO)2(t-BuNC)4]. The reactions occur by stepwise replacement of the CO groups and mixed isonitrile derivatives

  已发现CoCl 2 ·2 H 2 O可以催化异腈取代VI族金属羰基上的CO生成M（CO）6− n（RNC）n [M = Cr，Mo，W，n = 1-3 ，RNC ＝ t-BuNC；M ＝ Cr，Mo，W，n＝ 1，RNC ＝ MeNC，XNC（2，6-二甲基苯基异氰化物）；N＝ 1。M = Mo，n = 2，R = MeNC，XNC；FAC -Mo（CO）3（MENC）3和CIS -Mo（CO）2（叔BuNC）4 ]。通过逐步取代CO基团进行反应，可以轻松制备混合的异腈衍生物，例如Mo（CO）4（MeNC）（t-BuNC）。所有报道的反应都很容易，产品收率通常为80–95％。