(η6-3,4-dimethylanisole)tricarbonyl chromium | 77490-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (η6-3,4-dimethylanisole)tricarbonyl chromium
• 英文别名: 4-methoxy-1,2-dimehtylbenzene tricarbonyl chromium；carbon monoxide;chromium;4-methoxy-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 77490-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₄
• 分子量: 272.221
• InChiKey: ZLWNWWZJHWYUQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-3,4-dimethylanisole)tricarbonyl chromium 、 2-氟碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.58h， 以59%的产率得到2'-fluoro-2-methoxy-4,5-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  调节简单芳烃在 C-H 活化中的反应性和位点选择性：通过芳烃-金属 π 络合对苯甲醚进行邻位芳基化

  摘要：

  目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下，简单的芳烃，例如苯甲醚，其特点是反应性和选择性差。我们报告说，与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性，从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化，从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。

  DOI：

  10.1021/ja510260j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基茴香醚 生成 (η6-3,4-dimethylanisole)tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  BROCARD J.; PELINSKI L.; LEBIBI J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 3, 299-305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solution and solid state conformation of Fischer carbene complexes vis-à-vis conformation of aryl carboxamides: complexation of the aromatic ring by tricarbonylchromium makes a difference
  作者：K.N Jayaprakash、Debasis Hazra、Karl S Hagen、Uttamkumar Samanta、Mohan M Bhadbhade、Vedavati G Puranik、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00728-2

  日期：2001.1

  Crystallography and proton NMR spectroscopy were used to compare the conformations of aryl amino Fischer carbene complexes with structurally analogous aryl carboxamides. The similarity disappears when the aromatic rings were complexed with tricarbonylchromium groups. Details of synthesis, spectral and analytical data for all new compounds are provided.

  使用晶体学和质子NMR光谱法来比较芳基氨基费歇尔卡宾配合物与结构类似的芳基羧酰胺的构象。当芳环与三羰基铬基团络合时，相似性消失。提供了所有新化合物的合成，光谱和分析数据的详细信息。
• Substituent effects in benzylic functionalization of arene(tricarbonyl) chromium complexes
  作者：Jacques Brocaed、Alain Laconi、Daniel Couturier、Siden Top、Gerard Jaouen

  DOI：10.1039/c39840000475

  日期：——

  Effects of a meta-or para-electron withdrawing substituent on benzylic functionalization of arene–chromium–tricarbonyl complexes have been studied; tricarbonyl η6-( t-butyl 3,4-dimethylbenzoate)} chromium promoted the attachment of the CRHOH group exclusively at the 4-methyl group, while the 3-methyl group remained unchanged.

  研究了间位或对位电子吸收取代基对芳烃-铬-三羰基配合物苄基官能化的影响。三羰基η 6 - （叔丁基-3,4-二甲基苯）}铬促进的排他地CRHOH组中的4-甲基组的附件，而3-甲基组保持不变。
• Regiospecific and stereospecific functionalization of benzylic sites by tricarbonylchromium arene complexation
  作者：Gerard Jaouen、Siden Top、Alain Laconi、Daniel Couturier、Jacques Brocard

  DOI：10.1021/ja00319a049

  日期：1984.4
• Mahaffy, Christopher A. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 679 - 688
  作者：Mahaffy, Christopher A. L.

  DOI：——

  日期：——
• FUKUI MINEO; ENDO YUMIKO; OISHI TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3639-3648
  作者：FUKUI MINEO、 ENDO YUMIKO、 OISHI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——