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phenylethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenylethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
英文别名
phenethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate;4-Trifluoromethylbenzoic acid, 2-phenylethyl ester;2-phenylethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
phenylethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H13F3O2
mdl
——
分子量
294.273
InChiKey
XULMUVLOCUGXSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenylethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    金属有机骨架负载的铜光氧化还原催化剂用于亚胺基自由基介导的反应
    摘要:
    binap 连接的铜二聚体首次使用异羟肟酸接头在柱状层状 MOF 表面异质化。这种 MOF 负载的二聚铜光催化剂在N-酰氧基亚胺酸酯和O-酰基肟的分子内和分子间自由基反应中表现出比其均相对应物更高的活性和可回收性。
    DOI:
    10.1002/anie.202300233
  • 作为产物:
    描述:
    4'-三氟甲基苯乙酮苯乙醇吡啶三氟化硼乙醚氯苯 、 copper(I) bromide 作用下, 反应 10.0h, 以78%的产率得到phenylethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的高选择性 C(CO)–C(烷基) 键裂解从酮到酯:需氧氧化和空气氧化
    摘要:
    已经开发了通过 CC 键裂解的 Cu 催化的简单酮的有氧氧化酯化。各种常见的酮,甚至是惰性的芳基长链烷基酮,都被选择性地转化为酯。该反应耐受多种醇,包括伯醇和仲醇、保留构型的手性醇、缺电子酚以及各种天然醇。使用廉价的铜催化剂、广泛的基材范围以及中性和露天条件使该协议非常实用。(18)O 标记实验表明,在这种转化过程中发生了氧化作用。初步机制研究表明,该过程主要涉及两条新途径。
    DOI:
    10.1021/ja5073004
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文献信息

  • Cu-Catalyzed Esterification Reaction via Aerobic Oxygenation and C–C Bond Cleavage: An Approach to α-Ketoesters
    作者:Chun Zhang、Peng Feng、Ning Jiao
    DOI:10.1021/ja4085463
    日期:2013.10.9
    The Cu-catalyzed novel aerobic oxidative esterification reaction of 1,3-diones for the synthesis of α-ketoesters has been developed. This method combines C-C σ-bond cleavage, dioxygen activation and oxidative C-H bond functionalization, as well as provides a practical, neutral, and mild synthetic approach to α-ketoesters which are important units in many biologically active compounds and useful precursors
    已开发出用于合成 α-酮酯的 Cu 催化的新型 1,3-二酮有氧氧化酯化反应。该方法结合了 CC σ-键裂解、双氧活化和氧化 CH 键功能化,并为 α-酮酯提供了一种实用、中性和温和的合成方法,α-酮酯是许多生物活性化合物中的重要单元和各种有用的前体。功能组转换。在机理研究的基础上提出了一个合理的激进过程。
  • Copper-catalyzed trifluoromethylation of organic zinc reagents with an electrophilic trifluoromethylating reagent
    作者:Chang-Sheng Wang、Haoyang Wang、Cheng Yao
    DOI:10.1039/c5ra02279g
    日期:——
    A copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl, vinyl and alkyl zinc reagents with Togni's reagent was described. Mechanistic studies indicated that the aryl group is initially transferred from the zinc reagent to hypervalent iodine to form a tri-substituted hypervalent iodine intermediate. Consequent reductive-elimination via a concerted bond-forming step and/or radical pathway from this intermediate
    描述了用Togni试剂进行催化的芳基,乙烯基和烷基锌试剂的三甲基化。机理研究表明,芳基最初从锌试剂转移到高价上,形成三取代的高价中间体。因此,通过该中间体的协同键形成步骤和/或自由基途径的还原消除作用产生了三甲基化的芳烃
  • A novel nickel-catalyzed synthesis of thioesters, esters and amides from aryl iodides in the presence of chromium hexacarbonyl
    作者:Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Elham Etemadi-Davan、Arash Nematollahi、Hamid Reza Firouzi
    DOI:10.1039/c5nj00655d
    日期:——
    our findings on a novel and cheap NiCl2 catalytic system under ligand-free conditions for the efficient thiocarbonylation, alkoxycarbonylation and amidocarbonylation reactions of aryl iodides in the presence of Cr(CO)6 as the solid source of carbon monoxide under air. A variety of aryl iodides tolerated the reaction conditions and structurally different thiols, alcohols and amines were used efficiently
    这项研究描述了我们在无配体条件下新型廉价的NiCl 2催化体系上的发现,该体系用于在空气中一氧化碳的固体源Cr(CO)6存在下有效地进行芳基化物的代羰基化,烷氧基羰基化和酰胺羰基化反应。各种芳基化物可以耐受反应条件,并且可以有效地使用结构上不同的醇,醇和胺。在大气压下,在温和的反应条件下,以良好或优异的收率获得了相应的代酯,酯和酰胺。
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