(7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)(4-硝基苯基)甲酮 | 175136-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: (7-Bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 175136-46-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₅
• 分子量: 364.152
• InChiKey: MUQZJAFFZIHKFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  522.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二烯 、 (7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)(4-硝基苯基)甲酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 88.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到8-methylidene-6-(4-nitrophenyl)-3,7-dihydro-2H-cyclopenta[g][1,4]benzodioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的由丙二烯产生的烯丙基物质与芳基醛和酮的分子内亲核加成

  摘要：

  2-卤代芳基醛和酮在 2 mol% 的非膦环钯催化剂存在下与丙二烯 (1 atm) 反应，通过中间体 π-烯丙基钯物质的亲核环化得到环戊烯醇和环己烯醇。提出了这种不寻常反应性的可能机制。

  DOI：

  10.1039/b005740l
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 6-溴-1,4-苯并恶烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到(7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of some new derivatives of 6-benzoyl-1,4-benzodioxane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02510046

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of some new derivatives of 6-benzoyl-1,4-benzodioxane
  作者：L. K. Labanauskas、A. B. Brukshtus、P. G. Gaidelis、É. B. Udrenaite、V. K. Daukshas

  DOI：10.1007/bf02510046

  日期：1999.5
• Palladium catalyzed intramolecular nucleophilic addition of allylic species, generated from allene, to aryl aldehydes and ketones
  作者：Xinjie Gai、Ronald Grigg、Simon Collard、Jayne E. Muir

  DOI：10.1039/b005740l

  日期：——

  2-Haloaryl aldehydes and ketones react with allene (1 atm) in the presence of 2 mol% of a non-phosphine cyclopalladated catalyst to afford cyclopentenols and cyclohexenols via nucleophilic cyclisation of intermediate π-allylpalladium species. A possible mechanism for this unusual reactivity is suggested.

  2-卤代芳基醛和酮在 2 mol% 的非膦环钯催化剂存在下与丙二烯 (1 atm) 反应，通过中间体 π-烯丙基钯物质的亲核环化得到环戊烯醇和环己烯醇。提出了这种不寻常反应性的可能机制。