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2-氯烯丙胺 | 38729-96-3

中文名称
2-氯烯丙胺
中文别名
——
英文名称
2-chloroallylamine
英文别名
2-Chlor-allylamin;3-Amino-2-chlor-propen;2-chloroprop-2-en-1-amine
2-氯烯丙胺化学式
CAS
38729-96-3
化学式
C3H6ClN
mdl
MFCD00233697
分子量
91.5403
InChiKey
KRCDPKVWFBITBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106-107 °C
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b8dccd69b18fdc5f23543e984274bb67
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    尝试合成头孢菌素衍生物,制备反式-3-磺酰氧基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮
    摘要:
    在三乙胺的存在下,磺酰氧基乙酰氯1与硫代酰亚胺酯2反应形成反式-3-磺酰氧基-4-烷基硫基-2-氮杂环丁酮3。这类新的β-内酰胺衍生物的另一种途径是酰氧基乙酰氯8与硫代亚磺酸酯2的反应,3-酰氧基-2-氮杂环丁烷酮9的皂化反应,生成3-羟基化合物10以及它们与磺酸的酯化反应。酰氯。所示的β-内酰胺中硫和氮的不饱和残基被臭氧氧化形成羰基官能团。的Δ反应2 -thiazolines和5,6-二氢-4-氧代描述了H -1,3-噻嗪与磺酰氧基乙酰氯形成双环β-内酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/jlac.197419740605
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    尝试合成头孢菌素衍生物,制备反式-3-磺酰氧基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮
    摘要:
    在三乙胺的存在下,磺酰氧基乙酰氯1与硫代酰亚胺酯2反应形成反式-3-磺酰氧基-4-烷基硫基-2-氮杂环丁酮3。这类新的β-内酰胺衍生物的另一种途径是酰氧基乙酰氯8与硫代亚磺酸酯2的反应,3-酰氧基-2-氮杂环丁烷酮9的皂化反应,生成3-羟基化合物10以及它们与磺酸的酯化反应。酰氯。所示的β-内酰胺中硫和氮的不饱和残基被臭氧氧化形成羰基官能团。的Δ反应2 -thiazolines和5,6-二氢-4-氧代描述了H -1,3-噻嗪与磺酰氧基乙酰氯形成双环β-内酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/jlac.197419740605
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文献信息

  • Development of new mitomycin C and porfiromycin analogs
    作者:Bhashyam S. Iyengar、Horng-Jau Lin、Leung Cheng、William A. Remers、William T. Bradner
    DOI:10.1021/jm00140a012
    日期:1981.8
    to be superior to mitomycin C in potency, efficacy, and therapeutic ratio in the P-388 assay. The most active substituents at the mitosane 7 position included aziridine, 2-methylaziridine, propargylamine, furfurylamine, methyl glycinate, and 3-aminopyridine. Mitomycin A and the 7-aziridino, 7-(2-methylaziridino), and 3-aminopyridine analogues were less leukopenic than mitomycin C. Certain other analogues
    通过用多种胺(包括氮丙啶,烯丙基胺,炔丙基胺,氯烷基胺,羟烷基胺,甘氨酸衍生物,芳烷基胺和杂环胺)处理丝裂霉素A和N-甲基丝裂霉素A来制备新的丝裂霉素C和卟啉霉素类似物。对所有类似物进行了针对P-388鼠白血病的评估,并检查了所选类似物的白细胞减少特性。在P-388分析中,发现某些类似物在丝裂霉素C的效力,功效和治疗比例方面均优于。在mitosane 7位上最具活性的取代基包括氮丙啶,2-甲基氮丙啶,炔丙基胺,糠胺,甘氨酸甲酯和3-氨基吡啶。丝裂霉素A和7-叠氮基,7-(2-甲基叠氮基)和3-氨基吡啶类似物比丝裂霉素C的白细胞减少症。某些其他类似物,包括炔丙基氨基和甘氨酸甲酯,都是高度白细胞减少的。在此试验中,针对小鼠中的B-16黑色素瘤测试的三种化合物比丝裂霉素C显着更有效。发现以前建立的结构-活动关系不足以说明所有新数据。
  • 3-Halo-2,6-dinitro-4-trifluoromethylaniline
    申请人:United States Borax & Chemical Corporation
    公开号:US03966816A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    3-Halo-2,6-dinitro-4-trifluoromethylanilines having hydrocarbon substituents on the nitrogen atom. The hydrocarbon substituents can be alkyl, alkenyl, alkynyl or a portion of a heterocyclic group. The compounds are especially useful as intermediates for preparing herbicidal dinitro-1,3-phenylenediamines.
    具有氮原子上的碳氢取代基的3-卤代-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺。碳氢取代基可以是烷基、烯基、炔基或杂环基的一部分。这些化合物特别适用于制备除草剂二硝基-1,3-苯二胺的中间体。
  • Trifluoromethyl-1,3-phenylenediamine compounds
    申请人:UNITED STATES BORAX + CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US03764625A1
    公开(公告)日:1973-10-09

    N,N'Substituted-1,3-phenylenediamine compounds having a trifluoromethyl and a nitro group on the aromatic ring. The compounds are useful as herbicides.

    具有三氟甲基和硝基基团的N,N'-取代-1,3-苯二胺化合物在芳香环上。这些化合物可用作除草剂。
  • N-substituted lithium 2-lithioallylamines: new intermediates in synthesis
    作者:José Barluenga、Francisco Foubelo、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus
    DOI:10.1039/p19890000553
    日期:——
    N-Phenyl or N-benzoyl 2-halogenoallylamines (5) or (10) react successively with phenyl-lithium and lithium naphthalenide at –78 °C to give the intermediates (4) or (11), which on reaction with electrophiles (water, deuterium oxide, dimethyl disulphide, aldehydes, ketones, or allyl bromide) yield functionalized allyl amines (6) and (12). The corresponding N-alkyl derivatives (9) afford prop-2-ynylamines
    N-苯基或N-苯甲酰基2-卤代烯丙基胺(5)或(10)在–78°C下与苯基锂和萘锂连续反应,生成中间体(4)或(11),在与亲电试剂反应后(水)氧化氘,二硫化二甲基,醛,酮或烯丙基溴)可生成功能化的烯丙基胺(6)和(12)。相应的N-烷基衍生物(9)在相同反应条件下提供丙-2-炔胺(8)。
  • Herbicidal dinitro-1,3-phenylenediamine compounds
    申请人:UNITED STATES BORAX + CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US03903078A1
    公开(公告)日:1975-09-02

    2,4-Dinitro-1,3-phenylenediamine compounds having a trifluoromethyl group on the aromatic ring. The compounds are useful as herbicides.

    这段话的中文翻译如下:具有芳香环上三氟甲基基团的2,4-二硝基-1,3-苯二胺化合物。这些化合物可用作除草剂。
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