2-chloro-3-methoxypropene | 32804-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxypropene
• 英文别名: 2-chloro-3-methoxy-propene；Methyl-(2-chlor-allyl)-aether；2-Chlor-3-methoxy-propen；2-Chlor-1-methoxy-2-propen；2-Chlorallylmethylether；2-Chloro-3-methoxyprop-1-ene
• CAS: 32804-08-3
• 化学式: C₄H₇ClO
• 分子量: 106.552
• InChiKey: JQBNHOGKJOYYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-methoxypropene 、 Triethyl-[(4-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-3-en-3-yl)oxy]silane 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82 %的产率得到(4S)-4-(2-chloroprop-2-enyl)-4-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-scabrolide A 和 (−)-yonarolide 的全合成

  摘要：

  公开了scabrolide A和yonarolide的全合成的完整说明。本文描述了一种涉及生物启发大环化/跨环狄尔斯-阿尔德级联的初步方法，该方法最终因大环构建过程中出现不良反应而失败。接下来，详细介绍了第二个和第三个策略的演变，这两个策略都涉及最初的分子内狄尔斯-阿尔德反应，然后是scabrolide A七元环的后期闭合。第三种策略首先在简化的系统上进行了验证，但在完全精细的系统上进行关键的 [2 + 2] 光环加成过程中遇到了问题。采用烯烃保护策略来规避这个问题，

  DOI：

  10.1039/d3sc00651d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-3-甲氧基-丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-chloro-3-methoxypropene
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Copyrolysis of 1,2,3-Trichloropropane and Methanol on Activated Alumina
  作者：Kiyonori Shinoda、Kensei Yasuda

  DOI：10.1246/bcsj.54.633

  日期：1981.2

  The copyrolysis of 1,2,3-trichloropropane and methanol gave 1,2-dichloro-3-methoxypropane as well as dichloropropenes and their derivatives. The formation of 1,2-dichloro-3-methoxypropane is also described.

  1,2,3-三氯丙烷与甲醇进行复制分解，可得到 1,2-二氯-3-甲氧基丙烷以及二氯丙烯及其衍生物。文中还描述了 1,2-二氯-3-甲氧基丙烷的形成过程。
• Gelin,R.; Pigasse,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1840 - 1847
  作者：Gelin,R.、Pigasse,D.

  DOI：——

  日期：——
• Kremer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 166
  作者：Kremer

  DOI：——

  日期：——
• SHINODA KIYONORI; YASUDA KENSEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 2, 633-634
  作者：SHINODA KIYONORI、 YASUDA KENSEI

  DOI：——

  日期：——
• ARAKELOVA, S. V.;KALAJDZHYAN, A. E.;KURGINYAN, K. A., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 2, 101-104
  作者：ARAKELOVA, S. V.、KALAJDZHYAN, A. E.、KURGINYAN, K. A.

  DOI：——

  日期：——