(S)-benzyl 5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl(ethyl)carbamate | 1182820-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl(ethyl)carbamate
• 英文别名: ((S)-5-amino-indan-2-yl)-ethyl-carbamic acid benzyl ester；(5-amino-indan-2(S)-yl)(ethyl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(2S)-5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 1182820-81-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: BPPKFPQUGBCLFE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl(ethyl)carbamate 在 三异丙基硅烷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 [2-¹⁴C]-(R)-N⁶-ethyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  以 C-14 和稳定同位素标记形式制备两种 D2 部分激动剂

  摘要：

  为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划，以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环，并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而，使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差；因此，改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯，从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的，后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2951
• 作为产物：
  描述：

  [5-(benzhydrylideneamino)indan-2(S)-yl](ethyl)carbamic acid benzylester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-benzyl 5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  D2 Receptor Ligand-078

  摘要：

  本发明涉及化合物I的结构以及其药用可接受的盐：(R)-N*6*-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺。本发明还涉及制备方法、使用方法以及包含化合物I及其盐的药用组合物。

  公开号：

  US20090215841A1

文献信息

• COMPOUND (R) -N*6*-ETHYL-6, 7-DIHYDRO-5H-INDENO (5, 6- D) THIAZOLE-2, 6-DIAMINE AND THE USE AS ANTIPSYCHOTICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2254876A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• [EN] COMPOUND (R) -N*6*-ETHYL-6, 7-DIHYDRO-5H-INDENO (5, 6- D) THIAZOLE-2, 6-DIAMINE AND THE USE AS ANTIPSYCHOTICS<br/>[FR] COMPOSÉ (R)-N*6*-ÉTHYL-6,7-DIHYDRO-5H-INDÉNO(5,6-D)THIAZOLE-2,6-DIAMINE ET SON UTILISATION COMME ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009105026A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) (R)-N*6*-ethyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazole-2,6-diamine. This invention also relates to methods of making, methods of using, and pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I and salts thereof.
• D2 Receptor Ligand-078
  申请人：Blackwell, III William C.

  公开号：US20090215841A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: (R)-N*6*-ethyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazole-2,6-diamine This invention also relates to methods of making, methods of using, and pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I and salts thereof.

  本发明涉及化合物I的结构以及其药用可接受的盐：(R)-N*6*-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺。本发明还涉及制备方法、使用方法以及包含化合物I及其盐的药用组合物。
• Preparation of two D2 partial agonists in C-14 and stable isotope labeled forms
  作者：Charles S. Elmore、Mark E. Powell、Hui Xiong、Ye Wu、Lijuan Wang、David Saunders、Rebecca A. Urbanek

  DOI：10.1002/jlcr.2951

  日期：2012.7

  prepared in stable isotope and C-14 labeled forms. Both compounds contained an aminothiazole ring, and the C-14 label was introduced into the ring using KS14CN. However, the use of KS14CN to form [14C]-2 gave poor results; therefore, benzoyl [14C]isothiocyanate was used instead, which led to a much improved yield. The stable isotope labeled forms were prepared with the label in the side chain from [2H5]ethyl

  为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划，以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环，并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而，使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差；因此，改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯，从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的，后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.