2-(6-氯吡啶-3-基)乙胺 | 54127-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(6-氯吡啶-3-基)乙胺
• 英文名称: 2-chloro-5-aminoethylpyridine
• 英文别名: 5-(2'-Aminoethyl)-2-chloro-pyridin；5-(2'-amino-ethyl)-2-chloro-pyridine；2-(6-chloro-3-pyridinyl)ethylamine；2-(6-chloropyridin-3-yl)-ethanamine；2-(6-Chloropyridin-3-YL)ethanamine
• CAS: 54127-64-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD08449285
• 分子量: 156.615
• InChiKey: DSJPCYWXUGROQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯吡啶-3-基)乙胺 、 苯并二唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30.21%的产率得到N-(benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylmethyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  一类吡啶苯基偶联化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吡啶苯基偶联化合物及其药物组合物和用途。本发明的一类吡啶苯基偶联化合物是一种PSD-95/nNOs解偶联剂，能选择性抑制PSD-95和nNOs之间的结合，从而发挥药效作用，具有重要的潜在治疗价值，在制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、阿尔茨海默病或血管性痴呆药物中有着广泛的用途。

  公开号：

  CN105985288A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶乙腈 在 nickel(II) triflate 、 氨 、 氢气 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以66%的产率得到2-(6-氯吡啶-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  镍催化腈和胺的氢化偶联用于一般胺合成

  摘要：

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。

  DOI：

  10.1126/science.abn7565

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04115575A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。
• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410530A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alklyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-receptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-receptor-stimulants.

  式为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，是有价值的（心脏选择性的）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性的）β-受体激动剂。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012028676A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• PEST CONTROL AGENT
  申请人：KAGABU Shinzo

  公开号：US20130150414A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Specific amine derivatives have been found to possess excellent activities as pest control agents.

  特定的胺衍生物被发现具有优秀的杀虫剂活性。