dihexyl thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: dihexyl thiourea
• 英文别名: dihexylthiourea；N,N-Dihexylthiourea；1,1-dihexylthiourea
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂S
• 分子量: 244.445
• InChiKey: JUHGAVAURDAEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihexyl thiourea 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(dihexylamino)thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过扩展与（氨基噻唑基）乙烯基的共轭作用来吸收NIR鱿鱼。

  摘要：

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双{4- {2- {2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490101
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 、 potassium thioacyanate 、 氯甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以24%的产率得到dihexyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过扩展与（氨基噻唑基）乙烯基的共轭作用来吸收NIR鱿鱼。

  摘要：

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双{4- {2- {2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490101

文献信息

• 6-Epithioethyl-3-oxatricyclo (3.2.1.02.4) octane and process for preparation thereof
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0452092A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  6-Epithioethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane, a novel compound, is prepared by reaction of the corresponding 6-epoxyethyl-3-oxatricyclo [3.2.1.02.4] octane with an ammonium or alkali or alkaline earth metal thiocyanate or a thiourea, and is useful as a monomer for preparation of, e.g., heat resistant plastics and plastics for optical use.

  6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷是一种新型化合物，由相应的 6-环氧乙基-3-氧杂三环[3.2.1.02.4]辛烷与铵或碱或碱土金属硫氰酸盐或硫脲反应制备而成，可用作制备耐热塑料和光学塑料等的单体。
• US5153331A
  申请人：——

  公开号：US5153331A

  公开（公告）日：1992-10-06
• NIR Absorbing Squaraines by Extension of the Conjugation with (Aminothiazolyl)ethenyl Groups
  作者：Herbert Meier、Ralf Petermann

  DOI：10.1002/hlca.200490101

  日期：2004.5

  The bis4-2-[2-(dialkylamino)thiazol-5-yl]ethenyl}-2,6-dihydroxyphenyl}squaraines 12a,b were synthesized from ethyl carbonochloridate (1) in six steps (Scheme). The donor–acceptor–donor systems 12a,b are dark blue dyes with absorption maxima in the NIR region, unless the measurements are performed in the presence of EtOH. In the latter case, the long-wavelength band disappears, and the absorption

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双4- 2- 2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。