2,2-diethyl-2,4-dimethylphenyl ether | 289891-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-diethyl-2,4-dimethylphenyl ether
• 英文别名: (2,5-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal；(2,5-Dimethyl-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal；2-(2,2-Diethoxyethoxy)-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 289891-92-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: OLDGVEAFUHBHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-2,4-dimethylphenyl ether 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,7-二甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二甲硅烷基硼烷在铱催化下的CH活化直接导致苯并呋喃衍生物的二甲磺基化。

  摘要：

  在Ph2 MeSi-BMes2存在下，通过铱（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物催化的CH活化，将苯并呋喃衍生物直接二甲磺基化反应，可提供相应的二甲磺基化产物，具有良好的高产率和良好的区域选择性。该方法为具有有趣的溶剂致变色发光性质的供体-（π-间隔子）-受体系统提供了直接的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201903776
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-diethyl-2,4-dimethylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二甲硅烷基硼烷在铱催化下的CH活化直接导致苯并呋喃衍生物的二甲磺基化。

  摘要：

  在Ph2 MeSi-BMes2存在下，通过铱（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物催化的CH活化，将苯并呋喃衍生物直接二甲磺基化反应，可提供相应的二甲磺基化产物，具有良好的高产率和良好的区域选择性。该方法为具有有趣的溶剂致变色发光性质的供体-（π-间隔子）-受体系统提供了直接的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201903776

文献信息

• Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles
  作者：Paridhi Saxena、Neha Maida、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/c9cc05563k

  日期：——

  simple and effective Pd(II)-catalyzed regioselective C(2)–H arylation of 6,5-fused heterocycles with dioxazolones as a masked ester surrogate under mild conditions is reported. The significance of the arylation is highlighted by the new reactivity demonstrated in dioxazolones via proximal C–H activation of the cyclic carbonate of the hydroxamic acid functionality under protic conditions.

  据报道，在温和的条件下，一种简单有效的Pd（II）催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C（2）–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性，突出了芳基化的重要性。
• Discovery of Novel and Potent Retinoic Acid Receptor α Agonists:  Syntheses and Evaluation of Benzofuranyl-pyrrole and Benzothiophenyl-pyrrole Derivatives
  作者：Hiroyuki Yoshimura、Kouichi Kikuchi、Shigeki Hibi、Katsuya Tagami、Takashi Satoh、Toshihiko Yamauchi、Akira Ishibahi、Kenji Tai、Takayuki Hida、Naoki Tokuhara、Mitsuo Nagai

  DOI：10.1021/jm000098s

  日期：2000.7.1

  In the course of our studies on retinoic acid receptor (RAR) agonists, we have designed and synthesized a series of benzofuran and benzothiophene derivatives. Some of these compounds (1a,b,e,f,j) markedly inhibited LPS-induced B-lymphocyte proliferation and exerted RAR alpha selectivity. One of them, 4-[5-(4,7-dimethylbenzofuran-2-yl)pyrrol-2-yl]benzoic acid (1b), when orally administered significantly inhibited mouse antibody production and delayed type hypersensitivity (DTH) responses from a dose of 0.1 mg/kg.
• Stoermer, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1709
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Dissertation <Rostock 1898>, S. 47
  作者：Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• Schroeder, Dissertation <Rostock 1898>, S. 44
  作者：Schroeder

  DOI：——

  日期：——