4-(benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine | 945988-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine；5-bromo-4-phenylmethoxypyridin-2-amine
• CAS: 945988-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: NFGWPFHOAJYJIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(benzyloxy)-5-bromo-N-(4-phenethylthiazol-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89512

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 溴 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4-(benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89512

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090247526A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Provided are compounds of formula I wherein R 2 , L, Z, Y, G and R 1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了化合物I的公式，其中R2、L、Z、Y、G和R1的定义如此处所述，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用，或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖）以及其他疾病和疾病，如本文所讨论的。
• Glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022222B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I wherein R2, L, Z, Y, G and R1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了公式I的化合物，其中R2，L，Z，Y，G和R1的定义如本文所述，它们可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或疾病，包括但不限于糖尿病，糖耐量受损，IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖症），以及其他疾病和疾病，如本文所述。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022140425A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure relates to imidazo[ 1,2-a]pyridinyl derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The disclosure further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  本公开涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，公式(I)中所有变量如规范所定义，能够调节IRAK4活性。本公开进一步提供其制备方法，医药用途，特别是在治疗和管理包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和状况以及骨疾病等疾病或障碍中的应用。
• Discovery of macrocyclic CDK2/4/6 inhibitors with improved potency and DMPK properties through a highly efficient macrocyclic drug design platform
  作者：Fanye Meng、Jinxin Liu、Zhongying Cao、Jiaojiao Yu、Barbara Steurer、Yilin Yang、Yazhou Wang、Xin Cai、Man Zhang、Feng Ren、Alex Aliper、Xiao Ding、Alex Zhavoronkov

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107285

  日期：2024.5

  selectivity and drug-like properties of CDK inhibitors, safety of multi-target inhibitors remains a significant challenge. Macrocyclization is a promising drug discovery strategy to improve the pharmacological properties of existing compounds. Here we report the development of a macrocyclization platform that enabled the highly efficient discovery of a novel, macrocyclic CDK2/4/6 inhibitor from an

  细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）是关键的细胞周期调节因子，通常在肿瘤中过度表达，使其成为抗癌治疗的有希望的靶点。尽管在优化 CDK 抑制剂的选择性和类药特性方面取得了实质性进展，但多靶点抑制剂的安全性仍然是一个重大挑战。大环化是一种有前景的药物发现策略，可改善现有化合物的药理学特性。在此，我们报告了大环化平台的开发，该平台能够从无环前体 (NUV422) 高效发现新型大环 CDK2/4/6 抑制剂。使用二面角扫描和基于结构的计算机辅助药物设计来选择大环的最佳闭环位点和接头长度，我们确定了一种有效的新型 CDK2/4/6 抑制剂，与同类药物相比，具有优化的细胞效力和安全性。 NUV422。我们的平台利用实验解决的以及生成化学衍生的大环结构，可用于简化无环起始化合物的大环新药的设计，产生具有增强效力和改善的类药特性的大环化合物。
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020263980A8

  公开（公告）日：2021-03-04