4,7,12,15-tetrakis(phenylethynyl)<2.2>paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7,12,15-tetrakis(phenylethynyl)<2.2>paracyclophane
• 英文别名: 4,7,12,15-tetra(phenylethynyl)[2.2]paracyclophane；5,11,13,15-Tetrakis(2-phenylethynyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4(16),5,7(15),10,13-hexaene
• 化学式: C₄₈H₃₂
• 分子量: 608.782
• InChiKey: VVTZWLQDANBHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,7,12,15-tetrakis(phenylethynyl)<2.2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚亚苯基骨架作为高发射 [2.2] 对环芳烷核的集光壳

  摘要：

  通过 Diels-Alder 反应将芳香族树枝状单元连接到高发射性共轭 4,7,12,15-四（苯乙炔基）[2.2] 对环芳核，开发了两代新型聚苯型树枝状大分子。树枝状聚合物中的聚亚苯基部分有效地吸收了紫外光，然后将能量转移到 [2.2] 对环芳烷核心，导致核心单元产生高量子产率的光致发光，并展示了有效的分子内能量转移。使用类似于各自树枝状聚合物的成分的母体模型化合物，对具有 [2.2] 对环芳烷核心的聚苯撑树枝状聚合物的光学性质进行了详细分析。由于对 4、7、12、

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2021.124227

文献信息

• Highly Emissive Optically Active Conjugated Dimers Consisting of a Planar Chiral [2.2]Paracyclophane Showing Circularly Polarized Luminescence
  作者：Masayuki Gon、Yasuhiro Morisaki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/ejoc.201501181

  日期：2015.12

  Optically active X-shaped dimers based on the planar chiral [2.2]paracyclophane have been synthesized. The dimers consist of stacked p-arylene-ethynylenes with phenyl, naphthyl, and anthryl groups as terminal units. The optical and chiroptical properties of the dimers and the corresponding model compounds were investigated. The naphthalene-containing dimer exhibits an intense circularly polarized luminescence

  已经合成了基于平面手性 [2.2] 对环芳烷的光学活性 X 形二聚体。二聚体由堆叠的对亚芳基-乙炔基组成，其中苯基、萘基和蒽基作为末端单元。研究了二聚体和相应模型化合物的光学和手性光学特性。含萘的二聚体除了具有高 ϵ 和良好的光致发光量子效率外，还表现出强烈的圆偏振发光 (CPL) 信号和 10-3 数量级的高不对称因子 (glum)，这表明该化合物是一种高度发光 CPL 材料。
• Koenig, Burkhard; Knieriem, Burkhard; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1643 - 1650
  作者：Koenig, Burkhard、Knieriem, Burkhard、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——