3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propyn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propyn-1-ol
• 英文别名: 3-(6-methyl-2-pyridyl)propyn-1-ol；3-(6-methylpyridin-2-yl)prop-1-yn-1-ol
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: PZIVZNGBCZJUQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propyn-1-ol 在 二氧化铂 甲醇 、 residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding a yellow oil (77%)的产率得到3-(6-甲基吡啶-2-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Macrolide LHRH antagonists

  摘要：

  本发明涉及3'-N-去甲基-3'-N-取代-6-O-甲基-11-脱氧-11,12-环状氨基甲酸酯红霉素A衍生物，其为促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂。还涉及包含该化合物的制药组合物，使用该化合物的方法以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05955440A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 氩 、 2-丙炔-1-醇 在 Pd(PPh3)4 、 copper(I) bromide sodium hydroxide 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 三甲胺 为溶剂， 以78%的产率得到3-(6-methyl-pyridin-2-yl)propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Macrolide LHRH antagonists

  摘要：

  本发明涉及3'-N-去甲基-3'-N-取代-6-O-甲基-11-去氧-11,12-环状氨基酸红霉素A衍生物，其为促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物的方法以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05955440A1

文献信息

• [EN] ALKYNES II<br/>[FR] ALKYNES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044267A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), to a process for their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD).

  本发明涉及化合物的新颖结构（I），以及它们的制备方法、用途和包含这些新化合物的药物组合物。这些新化合物在治疗中具有用途，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。
• MACROLIDE LHRH ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1066304A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• ALKYNES II
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1677790A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• US5955440A
  申请人：——

  公开号：US5955440A

  公开（公告）日：1999-09-21
• [EN] MACROLIDE LHRH ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MACROLIDES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA LUTEINOSTIMULINE (LHRH)
  申请人：——

  公开号：WO1999050275A2

  公开（公告）日：1999-10-07

  [EN] Disclosed are 3'-N-desmethyl-3'-N-susbstituted-6-O-methyl-11-deoxy-11, 12-cyclic carbamate erythromycin A derivatives which are antagonists of lutenizing hormone-releasing hormone (LHRH). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, to methods of using the compounds and to the process of making the same.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de l'érythromycine A sous forme de carbamate cyclique de 3'-N-desméthyl-3'N-6-O-méthyl substitué-11-déoxy-11,12, qui sont des antagonistes de l'hormone de libération de la lutéinostimuline (LHRH). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des techniques d'utilisation de ces composés et le procédé de fabrication de ces composés.