[2-(苯磺酰基)苯基]甲胺 | 765212-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(苯磺酰基)苯基]甲胺
• 英文名称: [2-(phenylsulfonyl)phenyl]methylamine
• 英文别名: (2-(phenylsulfonyl)phenyl)methanamine；[2-(benzenesulfonyl)phenyl]methanamine
• CAS: 765212-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: PSGZOFUEZZWEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  449.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(苯磺酰基)苯基]甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-benzoyl-N-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-pyridinecarboxamide 在 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [2-(苯磺酰基)苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Direct Sulfonylation of Benzylamines Using Sodium Sulfinates

  摘要：

  A Pd(II)-catalyzed direct sulfonylation of benzylamines with sodium sulfinates using a removable bidentate directing group is illustrated. The transformation is highly regioselective and tolerates wide functional groups. The mechanistic study reveals that radical species are involved in this reaction. This method delivers a direct synthetic strategy to obtain highly functionalized sulfonylated benzylamines.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03098

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• Antiarrhythmic agents. 2-, 3-, and 4-Substituted benzylamines
  作者：David C. Remy、William A. Van Saun、Edward L. Engelhardt、Mary L. Torchiana、Clement A. Stone

  DOI：10.1021/jm00236a006

  日期：1975.2

  The synthesis of a series of 2-, 3-, and 4-substituted benzylamine derivatives is described. These compounds were studied for their effect on experimental cardiac arrhythmias. Many of the derivatives, but in particular 2-(p-methoxyphenylethynyl)benzylamine (3d), alpha,alpha-dimethyl-4y(phenylethynyl)benzylamine (7a), and alpha,alpha-dimethyl-4-phenethylbenzylamine (12g), showed good antiarrhythmic activity.
• UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1383750A2

  公开（公告）日：2004-01-28