恶唑菌酮 | 131807-57-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 恶唑菌酮
• 中文别名: 噁唑菌酮；易保；3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-唑啉-2,4-二酮；恶唑酮菌；5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-3-(苯氨基)-2,4-噁唑啉二酮
• 英文名称: famoxadone
• 英文别名: 3-anilino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione；Famoxate；3'-phenylamino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-oxazoline-2,4-dione；5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-2,4-oxazolidinedione
• CAS: 131807-57-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD03427409
• 分子量: 374.396
• InChiKey: PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.3～141.8℃
• 沸点：
  491.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：100 mg/mL（267.10 mM）
• LogP：
  4.65-5.08 at 20℃ and pH4-7
• 表面张力：
  73mN/m at 90μg/L and 20.4℃
• 颜色/状态：
  Pale cream powder
• 蒸汽压力：
  4.80X10-9 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  对兔眼和皮肤有轻微刺激作用，但动物实验未发现其具有致畸、致癌或致突变的特性。

• 解离常数：
  pKa = 10 /Estimated/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

两个苯环在邻位进行羟基化是代谢的主要途径。

Hydroxylation of the two phenyl rings at the para position is the major routes of metabolism.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

...每组4或5只Crl:CD/BR（Sprague-Dawley）白化大鼠，按性别分别口服灌胃给予[14C-PA]DPX-JE874 5或100毫克/千克.../或/单次剂量（口服灌胃）[14C-POP]DPX-JE874 100毫克/千克。...在[14C-PA]和[14C-POP]处理的大鼠粪便中观察到了三种放射性成分。未代谢的14C-DPX-JE874是主要成分。另外两种是一级羟基化（IN-KZ007）和二对羟基化（IN-KZ534）DPX-JE874。在[14C-POP]处理的大鼠尿液中观察到一种主要放射性成分（硫酸盐结合物）。来自[14C-PA]处理的大鼠尿液中的主要代谢物与4-乙酰氧基苯胺（HPLC）一致。

... Groups of 4 or 5 Crl:CD/BR (Sprague-Dawley) albino rats per sex received a single oral gavage dose of [14C-PA]DPX-JE874 at 5 or 100 mg/kg ... /or/ a single dose (oral gavage) of [14C-POP]DPX-JE874 at 100 mg/kg. ... Three radioactive components were observed in feces of both [14C-PA] and [14C-POP] treated animals. Unmetabolized 14C-DPX-JE874 was the major component. The other two were monohydroxylated (IN-KZ007) and di para hydroxylated (IN-KZ534) DPX-JE874. One major radioactive component (a sulfate conjugate) was observed in urine of [14C-POP] treated animals. The primary metabolite in urine from [14C-PA] treated animals coincided with 4-acetoxyaniline (HPLC).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构名录）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 5300 毫克/立方米

LC50 (rat) > 5,300 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……监测休克，如有必要，进行治疗……预计可能出现癫痫，如有必要，进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予大鼠口服后， Famoxadone的消除是迅速的。未代谢的 Famoxadone 是粪便中的主要成分；单羟基化（在4'-苯氧基苯基上）和双羟基化（也在4-苯氨基上）的 Famoxadone 是主要的粪便代谢物。在尿液中，发现了由杂环断裂产生 的产物。在山羊和母鸡中，组织中几乎没有残留物；大部分给予的 Famoxadone（约60%）未代谢并在粪便中回收。代谢过程复杂，涉及羟基化、氧化噻唑啉二酮-氨基苯基连接的断裂、苯氧基苯基醚连接的断裂和氧化噻唑啉二酮环的开环。

Following oral application to rats, elimination is rapid. Unmetabolized famoxadone was the major component in the feces; mono- (at 4'-phenoxyphenyl) and di- (also at 4-phenylamino) hydroxylated famoxadone were the primary fecal metabolites. In urine, products arising from cleavage of the heterocyclic ring were found. In goats and hens, there was little residue in the tissues; the majority of the administered famoxadone (about 60%) was unmetabolized and recovered in the feces. Metabolism was complex, involving hydroxylation, cleavage of the oxazolidinedione-aminophenyl linkage, cleavage of the phenoxyphenyl ether linkage and opening of the oxazolidinedione ring.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

十个由4或5只Crl:CD/BR（Sprague-Dawley）白化大鼠组成的性别组，每性别组接受了单次口服灌胃剂量的[14C-PA]DPX-JE874，剂量为5或100 mg/kg。一个组（G），每性别5只，在放射性标记剂量之前已经连续十四天暴露于非放射性标记的DPX-JE874（口服灌胃）。另外两个组（B（每性别4只）和E（每性别5只））接受了单次剂量（口服灌胃）的[14C-POP]DPX-JE874，剂量为100 mg/kg。A、B和C组：随着剂量从5增加到100 mg/kg，[14C-PA]DPX-JE874在全血和血浆中的吸收半衰期从0.8 - 1.2小时增加到3.5 - 7.1小时。[14C-POP]DPX-JE874在100 mg/kg剂量下的吸收半衰期为0.4至1.4小时。与血浆相比，全血中的消除半衰期慢了2到3倍，表明[14C-PA]DPX-JE874与红细胞结合。没有迹象表明[14C-POP]DPX-JE874有结合。D、E、F、G组：在5和100 mg/kg剂量下，治疗120小时后，没有观察到[14C-PA]DPX-JE874在器官和组织中的残留积累。[14C-POP]DPX-JE874处理的小鼠（E组，100 mg/kg）在脂肪中显示出最高的放射性（< 2 ppm）。性腺、子宫、肾上腺和骨髓也含有轻微增加的14C残留物水平（可能与附着在组织上的体脂有关）。给药后24小时内，超过75%的放射性标记物通过粪便排出，不到10%通过尿液排出。单次给药（D、E和F）与多次给药（G）之间，性别之间，以及[14C-PA]DPX-JE874与[14C-POP]DPX-JE874之间的消除轮廓没有显著差异。... H和I组：在给药后5小时（5 mg/kg）和14小时（100 mg/kg）时，肝脏和脂肪是[14C-PA]DPX-JE874残留物分布的两个主要组织。在36小时（5 mg/kg）和48小时（100 mg/kg）时，肝脏是唯一含有轻微升高残留物的组织。

Ten groups of 4 or 5 Crl:CD/BR (Sprague-Dawley) albino rats per sex received a single oral gavage dose of [14C-PA]DPX-JE874 at 5 or 100 mg/kg. One group (G) of 5 per sex had been exposed (oral gavage) to non-radiolabelled DPX-JE874 for fourteen consecutive days prior to the radiolabelled dose. Two other groups (B (4/sex) and E (5/sex)) received a single dose (oral gavage) of [14C-POP]DPX-JE874 at 100 mg/kg. Groups A, B, and C: the absorption half-lives of [14C-PA]DPX-JE874 in whole blood and plasma increased from 0.8 - 1.2 hours to 3.5 - 7.1 hours as the dose increased from 5 to 100 mg/kg. Absorption half-lives of [14C-POP]DPX-JE874 at 100 mg/kg were 0.4 to 1.4 hours. Elimination half-lives were 2 to 3 fold slower in whole blood compared to plasma with [14C-PA]DPX-JE874 (indication of binding to red blood cells). No indication of binding with [14C-POP]DPX-JE874. Groups D, E, F, G: No accumulation of [14C-PA]DPX-JE874 residues in organs and tissues was observed at 5 and 100 mg/kg 120 hours post-treatment. [14C-POP]DPX-JE874 treated animals (Group E, 100 mg/kg) showed highest radioactivity in fat (< 2 ppm). Gonads, uterus, adrenals, and bone marrow also contained slightly increased levels of 14C-residues (< 2 ppm) (possibly associated with body fat adhering to the tissues). > 75% of administered radiolabel was excreted in feces and less than 10% in urine during 24 hours post-dosing. There was no significant difference in the elimination profile between single (D, E, and F) and multiple (G) dosings, between sexes, nor between [14CPA]DPX-JE874 and [14C-POP]DPX-JE874. ... Groups H and I: Liver and fat were the two primary tissues for distribution of [14C-PA]DPX-JE874 residues at 5 hours (5 mg/kg) and 14 hours (100 mg/kg) post-dosing. At 36 hours (5 mg/kg) and 48 hours (100 mg/kg), liver was the only tissue containing slightly elevated residues.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

每性别七只老鼠接受了单次口服[14C-PA]DPX-JE874或[14C-POP]DPX-JE874的剂量，剂量为5 mg/kg。在处理前3天，动物通过手术植入了胆管和十二指肠瘘管。胆汁持续收集，并在给药后1、3、6、10、16、24、36和48小时取样。尿液和粪便在给药后12、24和48小时收集。在最后的尿液和粪便收集后，收集并分析了笼子清洗液。在终止时（治疗后48小时），从所有动物收集血液。尸体被均质化并分析放射性。给药后1到10小时，30%至39%的放射性标记物通过胆汁排出。与[14C-PA]DPX-JE874的31%相比，[14C-POP]DPX-JE874的39%在雄性中排出。平均尿液中放射性标记物的排泄量占给药剂量的2%至6%。56%至65%的给药剂量通过粪便排出。在终止时，[14C-PA]DPX-JE874处理的雄性和雌性血液中分别发现了0.22%和0.31%的给药剂量。[14C-POP]DPX-JE874处理的雄性和雌性血液中发现了0.03%。尸体中的放射性标记物平均量从0.4%到3.0%不等。

Seven rats per sex received a single oral gavage dose of [14C-PA]DPX-JE874 or [14C-POP]DPX-JE874 at 5 mg/kg. The animals had biliary and duodenal cannulae surgically implanted 3 days prior to treatment. Bile was collected continuously and sampled 1, 3, 6, 10, 16, 24, 36, and 48 hours post-dosing. Urine and feces were collected 12, 24, and 48 hours after dosing. After the final urine and feces collection, cage washes were collected and analyzed. Blood was collected from all animals at termination (48 hours post-treatment). Carcasses were homogenized and analyzed for radioactivity. 30% to 39% of administered radiolabel was excreted in bile 1 to 10 hours post-dosing. Higher amounts of [14C-POP]DPX-JE874 (39%) than of [14C-PA]DPX-JE874 (31%) were excreted in males. The average urinary excretion of radiolabel was from 2% to 6% of administered dose. 56% to 65% of administered dose was excreted in feces. 0.22% and 0.31% of administered dose was found in blood of [14C-PA]DPX-JE874 treated males and females respectively at termination. 0.03% was found in blood of both males and females treated with [14C-POP]DPX-JE874. The average amount of radiolabel in carcasses ranged from 0.4% to 3.0%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

六只雄性比格犬单次口服给予[14C-PA]DPX-JE874，剂量为15 mg/kg。其中3只动物（A组）用于药代动力学采样（在给药后96小时处死），另外3只（B组）用于在A组观察到的血浆峰浓度下的组织分布评估（在给药后2小时处死）。最后一只用作载体对照（C组）（在96小时处死）。A组犬在给药后96小时内的平均放射性回收率为：尿液7.67%，粪便70.3%，笼具清洗和笼具擦拭0.74%。放射性物质在尿液中的峰排泄出现在给药后24至48小时，在粪便中出现在12至24小时。...血浆中放射性浓度的平均峰出现在给药后2小时，为1.53 ppm，红细胞中在4小时为0.626 ppm。在96小时时，血浆中的值为0.597 ppm，红细胞中为0.648 ppm。在96小时处死时，放射性物质最高的平均浓度在肝脏（1.34 ppm）和肠系膜脂肪（0.945 ppm）中检测到。房水、眼睛和眼剩余部分中的平均水平分别为0.091 ppm、0.135 ppm和0.173 ppm。在B组动物（2小时处死）中，放射性物质最高的平均浓度在肝脏（4.45 ppm）、肠系膜脂肪（2.80 ppm）、血浆（0.999 ppm）和红细胞（0.413 ppm）中找到。房水、眼睛和眼剩余部分中的残留物分别为0.061 ppm、0.106 ppm和0.131 ppm。

Six male beagle dogs received a single oral gavage dose of [14C-PA]DPX-JE874 at 15 mg/kg. 3 animals (Group A) were used for pharmacokinetic sampling (sacrificed at 96 hours post-dose), 3 others (Group B) were used for tissue distribution evaluation at the peak plasma concentrations (sacrificed 2 hours post-dose) observed in Group A. The final one was used as vehicle control (Group C) (sacrificed at 96 hours). The mean recovery of radioactivity from Group A dogs during 96 hours post-dosing was 7.67% in urine, 70.3% in feces, and 0.74% in cage wash and cage wipes. Peak mean excretion of radioactivity occurred during 24 to 48 hrs post-dosing in urine and during 12-24 hours in feces. ... Group mean radioactivity concentration in plasma peaked 2 hours post-dosing at 1.53 ppm and at 4 hours in RBCs (0.626 ppm). At 96 hours, values were 0.597 ppm (plasma) and 0.648 ppm (RBCs). The highest mean concentrations of radioactivity were detected in liver (1.34 ppm) and mesenteric fat (0.945 ppm) at the 96-hour sacrifice. Mean levels in aqueous humor, eye, and eye remainder were 0.091 ppm, 0.135 ppm, and 0.173 ppm, respectively. In Group B animals (2-hour sacrifice), the highest mean concentrations of radioactivity were found in liver (4.45 ppm), mesenteric fat (2.80 ppm), plasma (0.999 ppm), and RBCs (0.413 ppm). Residues in the aqueous humor, eye, and eye remainder were 0.061 ppm, 0.106 ppm, and 0.131 ppm, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S46
• 危险类别码：
  R48/22
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN1648 3/PG 2
• 储存条件：
  密封，在0-6 ℃下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 噁唑菌酮 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C22H18N2O4
分子式
: 374.39 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetonitrile
-
CAS 号 75-05-8 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4;
EC-编号 200-835-2 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A;
索引编号 608-001-00-3 H225, H302, H312, H316,
注册号 01-2119471307-38-XXXX H319, H332
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
当作氰化物中毒来处理。, 随时带好氰化物的急救箱，同时附有明确的使用说明。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 恶心, 呕吐, 腹泻, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 昏睡,
损害评价, 缺少协调性, 昏迷, 昏迷, 死亡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Acetonitrile 75-05-8 PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
刺激性的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-48 °C
f) 起始沸点和沸程
81 - 82 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
2 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 16 %(V)
爆炸下限: 4.4 %(V)
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.34
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 氧化剂, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
当作氰化物中毒来处理。, 随时带好氰化物的急救箱，同时附有明确的使用说明。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 恶心, 呕吐, 腹泻, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 昏睡,
损害评价, 缺少协调性, 昏迷, 昏迷, 死亡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际海运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际空运危规: Acetonitrile, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

能量抑制剂，即线粒体电子传递抑制剂，对复合体Ⅲ中细胞色素C氧化还原酶有抑制作用。它具有保护、治疗、铲除、渗透和内吸活性，并与苯基酰胺类杀菌剂无交互抗性。大量文献报道吧唑菌酮同甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂存在交互抗性。主要作为保护性杀菌剂，主要抑制孢子萌发。对植物病原菌具有广谱活性，特别是对葡萄霜霉病、马铃薯和番茄晚疫病及早疫病、葫芦的霜霉病、小麦颖斑枯病、大麦网斑病等。

环境行为

(1) 动物实验中，吧唑菌酮经口给药后快速代谢。其主要代谢产物为4'-苯氧基苯基单羟化和4-苯氨基双羟化物，在尿液中检测到杂环裂解的产物。在山羊和母鸡体内，组织内残留量很少，粪便中的主要成分为未代谢的吧唑菌酮(60%)。其新陈代谢过程较为复杂，包括噁唑二酮和苯氨基连接处断裂、羟基化及苯氧基苯基醚键的断裂，以及噁唑二酮环的开环等。

(2) 在葡萄、番茄、马铃薯中，吧唑菌酮是主要残留物，在马铃薯块茎中未发现显著残留。在小麦中，该药物代谢广泛，主要通过羟基化反应随后进行共轭作用。

(3) 土壤/环境方面，在实验室土壤中的降解半衰期为6天（有氧条件、20℃、40%~50%比重瓶法、pH 5.3～8.0）、28天。主要的降解途径包括羟基化(4'-苯氧基苯基位置)和开环形成乙醇酸衍生物，大部分由微生物分解，光照可加速这一过程。实验室测得平均K_oc为3632（4种土壤），平均K_d值为70（4种土壤）。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对兔眼睛和皮肤仅有轻微刺激作用，并且无致畸、致癌或致突变的作用。

化学性质

无色结晶体。

用途

噁唑菌酮是一种新型高效广谱杀菌剂，适用于小麦、大麦、豌豆、甜菜、油菜、葡萄、马铃薯、辣椒、番茄等作物。主要用于防治子囊菌纲、担子菌纲及卵菌亚纲的重要病害如白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病和晚疫病。与氟硅唑混用可提高对小麦颖枯病、网斑病、白粉病和锈病的防治效果。

生产方法

噁唑菌酮以对苯氧基苯乙酮为原料，先合成中间体羟基羧酸，再进行闭环反应，最后与苯肼作用制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶唑菌酮 在 sodium persulfate 、 三正丁胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基自由基活化的杂（芳基）锍盐的后期杂芳基化

  摘要：

  我们报告了通过用 α-氨基烷基以一种与之前报道的卤原子转移 (XAT) 不同的机械方法活化芳基锍盐的后期杂芳基化。芳基锍盐的新活化模式在没有光和光氧化还原催化剂的情况下进行，涉及范围广泛的杂环烃。此外，我们证明了这种方法在综合有用的交叉耦合转换中的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202103085
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(4-phenoxyphenyl)propionate 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 恶唑菌酮
  参考文献：
  名称：

  Famoxadone: the discovery and optimisation of a new agricultural fungicide

  摘要：

  Famoxadone (3-anilino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione), is a new agricultural fungicide recently commercialized by DuPont under the trade name Famoxate(R) Famoxadone is a member of a new class of oxazolidinone fungicides that demonstrate excellent control of plant pathogens in the Ascomycete, Basidiomycete, and Oomycete classes that infect grapes, cereals, tomatoes, potatoes and other crops. DuPont's entry into the oxazolidinone area resulted from the procurement of 5-methyl-5-phenyl-3-phenylamino-2-thioxo-4-oxazolidinone (1) from Professor Detlef Geffken, then at the University of Bonn, An extensive analog program was initiated immediately after the fungicidal activity of 1 was discovered through routine greenhouse testing. The discovery program in the oxazolidinone area eventually culminated in the advancement of famoxadone to commercial development in the early 1990s. The synthesis of various oxazolidinone ring systems and the development of the structure-activity relationships that led to the discovery of famoxadone are described. (C) 2001 Society of Chemical Industry.

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<143::aid-ps282>3.0.co;2-8

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。