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1-allyl-2-imidazolidone | 37732-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-2-imidazolidone
英文别名
1-allyl-imidazolidin-2-one;1-allylimidazolidin-2-one;allyl imidazolidinone;1-Allyl-2-imidazolidinon;2-Imidazolidinone, 1-allyl-;1-prop-2-enylimidazolidin-2-one
1-allyl-2-imidazolidone化学式
CAS
37732-87-9
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.158
InChiKey
RUBNMZVDNLQUKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:164d8c4b251e820145609408b332f548
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-2-imidazolidonepotassium tert-butylate9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 76.58h, 生成 tert-butyl 7-[3-[3-[1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]propyl]-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    对 Aza-Michael 反应的热力学理解使强效整合素抑制剂 MK-0429 的五步合成成为可能
    摘要:
    我们描述了使用叔丁醇钾作为催化剂将亲核杂环化合物氮杂迈克尔加成到 β-取代的丙烯酸酯中的一般策略。证明反应处于热力学控制下有助于优化工作,并能够快速探索底物范围,产率从 55% 到 94% 不等。我们进一步利用这些经验教训显着缩短了 MK-0429 的合成,MK-0429 是一种强效的泛整合素抑制剂,之前已用于治疗前列腺癌和骨质疏松症的人体临床试验。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02375
  • 作为产物:
    描述:
    1-allyl-3-(2-chloroethyl)urea 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以41%的产率得到1-allyl-2-imidazolidone
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
    摘要:
    这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言,该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物,导致受体信号传导的抑制,例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地,该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
    公开号:
    US20080004273A1
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文献信息

  • 3-(Triflyloxy)benzynes Enable the Regiocontrolled Cycloaddition of Cyclic Ureas to Synthesize 1,4-Benzodiazepine Derivatives
    作者:Takashi Ikawa、Shuji Akai、Hideki Kaneko、Yuta Yamamoto、Sundaram Arulmozhiraja、Hiroaki Tokiwa
    DOI:10.1055/s-0036-1591924
    日期:2018.4
    A versatile synthesis of 1,4-benzodiazepine derivatives through the reaction of various 3-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzynes with N-(p-toluenesulfonyl)imidazolidin-2-ones is reported. This reaction system provides a 1,4-benzodiazepine bearing a trifluoromethanesulfonyloxy group as a single regioisomer among the four possible regioisomers.
    报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。
  • Process for producing 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone compound
    申请人:——
    公开号:US20030009035A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    There is provided a process for preparing a 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone by using an alkylene oxide as a first component, using at least one of (A) carbon dioxide and a monoalkylamine; (B) a carbon dioxide compound of the monoalkylamine; and (C) an 1,3-dialkylurea, reacting the first and second components by heating at 50 ° C. or higher to give 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone, characterized in that the total molar amount of a molar feed amount of the monoalkylamine included in the component (A), a molar feed amount of the monoalkylamine part of the carbon dioxide compound of monoalkylamine, component (B), and the double of a molar feed amount of the 1,3-dialkylurea, component (C), is at least three folds of a molar feed amount of the alkylene oxide. The preparation process of this invention uses an industrially readily available alkylene oxide as a starting material and can be suitably conducted with a higher yield in an industrial scale.
    提供了一种制备1,3-二烷基-2-咪唑烷酮的方法,该方法使用乙烯氧化物作为第一组分,至少使用以下之一:(A)二氧化碳和一种单烷基胺;(B)单烷基胺的二氧化碳化合物;和(C)1,3-二烷基脲,通过加热至50°C或更高温度来使第一和第二组分反应,得到1,3-二烷基-2-咪唑烷酮,其特点是:单烷基胺的摩尔进料量包括在组分(A)中的单烷基胺的摩尔进料量,单烷基胺的二氧化碳化合物中的单烷基胺部分的摩尔进料量,组分(B),以及1,3-二烷基脲的摩尔进料量的两倍,组分(C),至少是乙烯氧化物的摩尔进料量的三倍。这种发明的制备过程使用工业上易得的乙烯氧化物作为起始物质,并且可以在工业规模上以更高的产率进行适当的操作。
  • Preparation Comprising at Least One Conazole Fungicide
    申请人:Koltzenburg Sebastian
    公开号:US20080318785A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention relates to preparations, in particular plant-protective preparations which contain a mixture of at least two different active plant-protective substances, wherein a) at least one active substance is selected from a conazole group (active substance 1) and b) another active plant-protective substance (active substance 2) whose water solubility at a temperature of 20° C. is less than 20 g/l, c) at least one type of copolymer CP consisting of M monomers comprising α) at least one type of monoethylenically unsaturated monomer M1 comprising at least one sulphonic acid group and β) at least one type of neutral monoethylenically unsaturated monomer M2, wherein the quantitative ratio between the active substance 1 and the other active plant-protective substance 2 ranges from 1:10 to 10:1. Said invention also relates to novel copolymers CP which are embodied in the form of polymers consisting of at least three types of different monoethylenically unsaturated monomers M and comprise, in the polymerisation incorporated form, α) at least one type of monoethylenically unsaturated monomer M1 comprising at least one sulphonic acid group, β1) at least one type of neutral monoethylenically unsaturated monomer M2 whose water solubility at a temperature of 20° C. is less than 30 g/l and β2) at least one type of neutral monoethylenically unsaturated monomer M2b whose water solubility at a temperature of 20° C. is greater than 50 g/l.
    该发明涉及制剂,特别是包含至少两种不同活性植物保护物质混合物的植物保护制剂,其中a) 至少一种活性物质选自庚唑类(活性物质1),b) 另一种活性植物保护物质(活性物质2)其在20°C温度下的水溶性小于20 g/l,c) 至少一种由M单体组成的共聚物CP,包括α) 至少一种含有至少一个磺酸基团的单乙烯不饱和单体M1,β) 至少一种中性单乙烯不饱和单体M2,其中活性物质1和另一种活性植物保护物质2之间的定量比例范围为1:10至10:1。该发明还涉及新型共聚物CP,其以至少三种不同单乙烯不饱和单体M组成,并在聚合体中包含α) 至少一种含有至少一个磺酸基团的单乙烯不饱和单体M1,β1) 至少一种中性单乙烯不饱和单体M2,其在20°C温度下的水溶性小于30 g/l,β2) 至少一种中性单乙烯不饱和单体M2b,其在20°C温度下的水溶性大于50 g/l。
  • [EN] TRANSESTERIFICATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRANSESTÉRIFICATION
    申请人:ROHM & HAAS
    公开号:WO2013137998A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    A transesterification process produces a (meth)acrylate ester product from a mixture comprising an alkyl(meth)acrylate reactant, an alcohol reactant, a catalyst, and a polymerization inhibitor. The mixture is subjected to reaction conditions sufficient to produce a product (meth)acrylate and a product alcohol, which are different than the reactants.
    一种酯交换反应过程从包含烷基(甲基)丙烯酸酯反应物、醇反应物、催化剂和聚合抑制剂的混合物中产生(甲基)丙烯酸酯产物。混合物经过足够的反应条件,产生与反应物不同的产物(甲基)丙烯酸酯和产物醇。
  • PRECIPITATION POLYMERIZATION IN THE PRESENCE OF GLYCERIN MONOSTEARATE
    申请人:KIM Son Nguyen
    公开号:US20110150796A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    A process for preparing a copolymer composition A) by free-radical copolymerization of a monomer composition comprising: a) acrylic acid, b) optionally at least one compound, different from a), having a free-radically polymerizable, α,β-ethylenically unsaturated double bond and at least one anionogenic and/or anionic group per molecule, c) at least one free-radically polymerizable crosslinking compound which comprises at least two α,β-ethylenically unsaturated double bonds per molecule. The process is performed by precipitation polymerization in the presence of an auxiliary composition H) comprising H1) glycerol monostearate, and H2) at least one compound with an HLB value in the range from 4 to 10, selected from water-insoluble natural waxes, nonionic emulsifiers and mixtures thereof.
    一种制备共聚物组合物A的方法,包括以下步骤:A)通过自由基共聚合反应制备单体组合物,所述单体组合物包括:a)丙烯酸,b)选择性地至少包括一种与a)不同的化合物,其具有自由基聚合能力的α,β-乙烯基不饱和双键和至少一个分子中的阴离子和/或阴离子基团,c)至少包括一种自由基聚合交联剂,其包括每个分子中至少两个α,β-乙烯基不饱和双键。该方法通过在辅助组成物H的存在下进行沉淀聚合反应,所述辅助组成物H包括H1)单硬脂酸甘油酯,和H2)HLB值在4到10范围内的至少一种化合物,所述化合物选自不溶于水的天然蜡、非离子乳化剂和它们的混合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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