(6-isocyanato-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester | 875018-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6-isocyanato-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: (6-isocyanate-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester；(6-Isocyanato-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-(6-isocyanato-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 875018-30-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: OPQAWVAACSIGTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阻聚剂701 、 (6-isocyanato-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以25%的产率得到[6-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-4-yloxycarbonylamino)-indan-1-yl]prop-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Propargyl nitroxides and indanyl nitroxides and their use for the treatment of neurologic diseases and disorders

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的化合物：其中Z为—OH或—O•；以及A为：其中X和Y分别为NR1或O，其中R1为H或C1-C4烷基；以及R2为H、C1-C4烷基或叔丁氧羰基，其中W为C3-C4炔基；R1为H或C1-C4烷基，或其中R1为H、C1-C4烷基或C3-C4炔基；以及R3为H、OH、O（C1-C4烷基）或卤素，光学活性对映异构体，化合物的药学可接受盐，含有这种化合物或盐的制药组合物，以及其制备方法。本发明还提供了缓解由于活性氧物种存在而引起的神经、自身免疫和炎症性疾病症状的方法，以及在细胞水平上防止脂质、蛋白质或脱氧核糖核酸的氧化的方法，以及保护人类红细胞免受O2自由基溶解的方法。

  公开号：

  US20060025446A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(6-amino-indan-1-yl)-prop-2-ynylamine 、 三光气 在 甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.7%的产率得到(6-isocyanato-indan-1-yl)-prop-2-ynyl-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Propargyl nitroxides and indanyl nitroxides and their use for the treatment of neurologic diseases and disorders

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的化合物：其中Z为—OH或—O•；以及A为：其中X和Y分别为NR1或O，其中R1为H或C1-C4烷基；以及R2为H、C1-C4烷基或叔丁氧羰基，其中W为C3-C4炔基；R1为H或C1-C4烷基，或其中R1为H、C1-C4烷基或C3-C4炔基；以及R3为H、OH、O（C1-C4烷基）或卤素，光学活性对映异构体，化合物的药学可接受盐，含有这种化合物或盐的制药组合物，以及其制备方法。本发明还提供了缓解由于活性氧物种存在而引起的神经、自身免疫和炎症性疾病症状的方法，以及在细胞水平上防止脂质、蛋白质或脱氧核糖核酸的氧化的方法，以及保护人类红细胞免受O2自由基溶解的方法。

  公开号：

  US20060025446A1

文献信息

• [EN] PROPARGYL NITROXYDES AND INDANYL NITROXIDES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGIC DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] NITROXYDES PROPARGYLE ET NITROXYDES INDANYLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES ET LES TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2006014968A3

  公开（公告）日：2006-11-09
• Propargyl nitroxides and indanyl nitroxides and their use for the treatment of neurologic diseases and disorders
  申请人：Sterling Jeffrey

  公开号：US20060025446A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed are compounds having the structure: wherein Z is —OH or —O•; and A is: wherein X and Y are independently NR 1 or O, where R 1 is H or C 1 -C 4 alkyl; and R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl or t-butoxycarbonyl, wherein W is C 3 -C 4 alkynyl; and R 1 is H or C 1 -C 4 alkyl, or wherein R 1 is H, C 1 -C 4 alkyl, or C 3 -C 4 alkynyl; and R 3 is H, OH, O(C 1 -C 4 alkyl), or a halogen, optically active enantiomers, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds or salts, and processes for their preparation. The subject invention also provides methods of alleviating symptoms of neurologic, autoimmune, and inflammatory disorders caused by the presence of reactive oxygen species, methods of preventing oxidation of lipids, proteins, or deoxyribonucleic acids on a cellular level, and methods of protecting human red blood cells from lysis by O 2 radicals.

  本公开涉及具有以下结构的化合物：其中Z为—OH或—O•；以及A为：其中X和Y分别为NR1或O，其中R1为H或C1-C4烷基；以及R2为H、C1-C4烷基或叔丁氧羰基，其中W为C3-C4炔基；R1为H或C1-C4烷基，或其中R1为H、C1-C4烷基或C3-C4炔基；以及R3为H、OH、O（C1-C4烷基）或卤素，光学活性对映异构体，化合物的药学可接受盐，含有这种化合物或盐的制药组合物，以及其制备方法。本发明还提供了缓解由于活性氧物种存在而引起的神经、自身免疫和炎症性疾病症状的方法，以及在细胞水平上防止脂质、蛋白质或脱氧核糖核酸的氧化的方法，以及保护人类红细胞免受O2自由基溶解的方法。