1,3-dibenzoylthiourea | 74346-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzoylthiourea
• 英文别名: N,N'-Carbonothioyldibenzamide；N-(benzoylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 74346-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: GAIUXCGJHIOROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-169 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoylthiourea 在 tetraphosphorus decasulfide 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-Diphenyl-3,4-diaza-1,6,6aλ⁴-trithiapentalen
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and synthesis of the 1,6-dioxa-6a.lambda.4-thia-3,4-diazapentalene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a035
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二乙酰基硫脲 、 苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-dibenzoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Kavalek, Jaromir; Jirman, Josef; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 120 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide Thiourea: Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Rafael Silveira、Anderson Catão、Beatriz Cunha、Fernando Almeida、Rodrigo Correa、Luan Diniz、Juan Tenório、Javier Ellena、Aleksey Kuznetsov、Alzir Batista、Edésio Alcântara

  DOI：10.21577/0103-5053.20180129

  日期：——

  A thiourea derivative, N-[(phenylcarbonyl)carbamothioyl]benzamide, was synthesized and characterized by elemental analysis, thermal analysis, spectroscopic methods (Fourier transform infrared (FTIR), UV-Vis, Raman, matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF), tandem mass spectrometry (MS/MS) and nuclear magnetic resonance (NMR)) and quantum-chemical calculations

  合成了硫脲衍生物N-[（（苯基羰基）氨基甲硫酰基]苯甲酰胺，并通过元素分析，热分析，光谱学方法（傅里叶变换红外（FTIR），UV-Vis，拉曼，基质辅助激光解吸电离时间-飞行质谱（MALDI-TOF），串联质谱（MS / MS）和核磁共振（NMR））以及量子化学计算。合成路线简单高效，只需一步即可完成，无需纯化步骤。该化合物在具有P212121空间群的非中心对称正交晶体系统中结晶，其中a = 5.06220（10），b = 11.8623（3），c = 21.9682（8）。固体的分子构象由N–H···O分子内氢键稳定，它存在于X射线结构中，并且还存在于优化的几何形状中。理论分析表明，即使分子被溶剂化，这种强相互作用仍然存在，即旋转势垒和氢键强度大于溶剂稳定能。除了这种氢键作用外，苯基的相对位置还对该硫脲的化学行为产生一定的影响，并且可能对其他苯基硫脲也有一定的影响。
• GARDNER J. O., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3909-3910
  作者：GARDNER J. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4977189A
  申请人：——

  公开号：US4977189A

  公开（公告）日：1990-12-11