(7-bromoisoquinolin-3-yl)methanol | 1318897-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-bromoisoquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 1318897-45-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: HUUUWNGVOTYHFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromoisoquinolin-3-yl)methanol 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 氢溴酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-Bromo-1-(7-bromoisoquinolin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (7-bromoisoquinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1

文献信息

• Design and synthesis of novel factor XIa Inhibitors with bicyclic isoquinoline and naphthalene fragments
  作者：Yi Zhang、Linjun Dai、Yi Tan、Yongpeng Yu、Junhao Xing、Feng Yang、Boquan Ren、Yan-Jun Xu、Qing Li

  DOI：10.1007/s00044-024-03245-9

  日期：2024.6

  selective or dual inhibition of FXIa and Plasma Kallikrein (PKa). In vitro testing showed that some of the designed compounds exhibited comparable potency against both FXIa and PKa, while others achieved up to 94-fold selectivity. Analysis of structure-activity relationships (SARs) uncovered the pivotal role of the carboxylic acid moiety in retaining inhibition of FXIa and PKa, and the steric hindrance and

  FXIa 已成为治疗血栓性疾病的有前景的治疗靶点。为了用新型 P2’ 片段取代 asundexian 的苯胺基序，设计了双环异喹啉和萘环。经过13步化学反应合成了含异喹啉环的目标化合物。研究环内的取代基以阐明控制 FXIa 和血浆激肽释放酶 (PKa) 选择性或双重抑制的结构决定因素。体外测试表明，一些设计的化合物对 FXIa 和 PKa 表现出相当的效力，而其他化合物则实现了高达 94 倍的选择性。构效关系 (SAR) 分析揭示了羧酸部分在保留 FXIa 和 PKa 抑制中的关键作用，并且空间位阻和氢键受体功能基团被确定为影响 FXIa 抑制相对于 PKa 选择性的关键因素。对接研究还揭示了不同的结合模式，这些模式在观察到的活性和选择性中发挥着重要作用。此外，所选化合物以剂量依赖性方式显着延长血浆凝固时间。总而言之，这些双环化合物可能是开发高效 FXIa 抑制剂的有前途的先导化合物。
• WO2024006881A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——